СРАВНЕНИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВРОЖДЕННЫХ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК НА РАЗНЫХ СТАДИЯХ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Аннотация:

Аутоиммунные заболевания на сегодняшний день занимают лидирующее место по частоте встречаемости в популяции, среди которых один процент занимает ревматоидный артрит (РА). Ремиссия при данном виде заболевания достигается крайне редко и требует постоянного использования фармакотерапии. В связи с этим необходимо подробно изучать патогенез РА для поиска новых мишеней лекарственных препаратов. Известно, что в развитии РА принимают участие Т-хелперы (Th)1 и Тh17. Однако некоторые исследователи предполагают, что в развитии РА играют роль ILC. ILC являются «врожденными аналогами» Th, ввиду того, что данная субпопуляция синтезирует такие же цитокины. ILC1 является врожденными аналогами Th1, ILC2-Th2, ILC3Th17. ILC представляют собой резидентные в тканях врожденные лимфоидные клетки, которые имеют функциональное разнообразие и регулируют направленность иммунного ответа с помощью продукции цитокинов. В качестве материала мы использовали мононуклерные клетки периферической крови (МНК ПК) от пациентов (n = 19) и условно-здоровых доноров (n = 10). Группа пациентов была разделена в зависимости от терапии: ГИБП и МТХ, а также в зависимости от стадии РА (ранний и очень ранний артрит, развернутый и поздний). МНК ПК были окрашены моноклональными антителами и определялись как LinCD127+, в общей популяции оценивали количество CD294+TLC (ILC2), CD117-CD294 ILC были идентифицированы как ILC1, a CD117+CD294TLC были определены как ILC3. Мы получили следующие результаты: количество ILC1 было достоверно снижено у пациентов, подумавших МТ по сравнению с пациентами, находящимися на ГИБП и условно здоровыми донорами. Однако пациенты на МТХ с поздней стадией РА имели низкие уровни ILC2 и ILC3 по сравнению с пациентами на ГИБП. Доля ILC2 достоверно возрастала у пациентов на ранних стадиях РА по сравнению с пациентами с поздней стадией РА. Однако ILC1 были значительно снижены у пациентов, получавших МТХ, a ILC3 значительно увеличились у пациентов, получавших МТХ по сравнению с ГИБП. Экспрессия PD1 на 1LC1 была повышена по сравнению с пациентами, получавшими ГИБП. Однако ILC3 пациентов с поздними стадиями на МТХ имели повышенную экспрессию PD1 по сравнению с пациентами, принимавшими ГИБП. ILC3 доноров был значительно повышен по сравнению с пациентами на ГИБП.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 5.-С.1085-1090. Библ. 13 назв.
Просмотров: 14