ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СУБПОПУЛЯЦИЙ CD11b+CD64+CD32+CD16+, CD11b+CD64+CD32+CD16+ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫХ ЖЕНЩИН С ХРОНИЧЕСКИМИ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ГЕНИТАЛЬНОГО ТРАКТА РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ

Аннотация:

Хронические воспалительные заболевания органов малого таза (ХВЗОМТ) у женщин остаются основной проблемой в структуре гинекологических заболеваний ввиду значимости медицинских и социально-экономических последствий. Течение и исход ХВЗОМТ зависят от состояния иммунной системы. Актуальным представляется изучение рецепторного аппарата нейтрофильных гранулоцитов (НГ), участвующих в противоинфекционной защите при заболеваниях различной этиологии. Цель: уточнить особенности вариантов количественных и фенотипических изменений субпопуляций НГ CD11b+CD64-CD32+CD16+, CD11b+CD64+CD32+CD16+ иммунокомпрометированных женщин в период обострения ХВЗОМТ различной этиологии. Тестировали НГ периферической крови 70 женщин 20-40 лет: группа исследования 1(ГИ1) — 20 иммунокомпрометированных женщин в период обострения ХВЗОМТ с моно- или микст-латентными или рецидивирующими различными вирусными инфекциями (хронические герпесвирусные инфекции, папилломавирусная инфекция, рекуррентные ОРВИ); группа исследования 2 (ГИ2) — 30 иммунокомпрометированных женщин с ХВЗОМТ бактериальной этиологии; группа сравнения — 20 условно-здоровых женщин. Методом проточной цитометрии (CYTOMICS FC500, США) определяли количество НГ и уровень экспрессии рецепторов субпопуляций CD11b+CD64 CD32+CD16+HГ (мажорной) и CD11b+CD64+CD32+CD16+HГ (минорной). Установлено, что у иммунокомпрометированных женщин с ХВЗОМТ в период обострения выявлены диагностически значимые различия в субпопуляционном составе НГ. При ХВЗОМТ бактериальной этиологии (ГИ2) снижение субпопуляции CD11b+CD64-CD32+CD16+HГ и увеличение в 7,6 раз субпопуляции CD11b+CD64+CD32+CD16+HГ в отличие от ХВЗОМТ, протекающих в сочетании с рецидивирующей или персистирующей вирусной инфекцией (ГИ1). Негативная трансформация субпопуляций НГ связана с преимущественным снижением уровня экспрессии активационного CD16. Выявлено отсутствие адекватного ответа на воспаление — отсутствие повышения экспрессии активационного CD11b в мажорной субпопуляции в ГИ1, а также в минорной субпопуляции в ГИ1 и ГИ2. В мажорной субпопуляции ГИ2 выявлено нарушение — снижение экспрессии активационного маркера CD11b в период обострения ХВЗОМТ. Также при наличии различной вирусной инфекции и ХВЗОМТ (ГИ1) в негативно измененной минорной субпопуляции выявлено снижение уровня экспрессии CD16, повышение уровня экспрессии CD64 и CD32. Определение субпопуляционного состава CD11b+CD64-CD32+CD16+ и CD11b+CD64+CD32+CD16+ НГ и их фенотипа можно использовать как в качестве диагностических маркеров для дифференциальной диагностики ХВЗОМТ вирусной и бактериальной этиологии, так и для последующей разработки новых методов таргетной иммуномодулирующей терапии.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2023
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2023.-N 4.-С.855-862. Библ. 12 назв.
Просмотров: 19