Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ НАРУШЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ОСТРОМ ГЕМАТОГЕННОМ И ОСТРОМ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОМ ОСТЕОМИЕЛИТАХ У ДЕТЕЙ


Аннотация:

Остеомиелит — воспаление кости и костного мозга, вызванное распространением 5. aureus из локального очага гематогенным путем или из открытого травматического перелома, которое трудно поддается лечению и остается серьезной проблемой. Условиями распространения инфекционного процесса в кости является влияние S. aureus, нарушение его элиминации из-за дисфункции иммунной системы (ИС). Разноречивые данные об иммунопатогенетических механизмах развития острого остеомиелита требуют изучения, позволяющего разработать обоснованную иммунотерапию. Цель исследования — уточнить варианты нарушений противобактериальной иммунной защиты у детей с острым гематогенным и острым посттравматическим остеомиелитами. Исследованы дети 8-15 лет (п=22): группа исследования 1(ГИ1) — 12 пациентов с острым гематогенным остеомиелитом (ОГО); группа исследования 2(ГИ2) — 10 детей с острым посттравматическим остеомиелитом (ОПО). Группу сравнения (ГС) — 13 здоровых детей соответствующего возраста. Тестировали Т-лимфоциты (CD3+CD19-, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD3+CD4+/CD3+CD8+), В-лимфоциты (CD3 CD19+), NK (CD3-CD16+CD56+) и TNK (CD3+CD16+CD56+) лимфоциты, CD16, CD32, CD64 рецепторы на нейтрофильных гранулоцитов (НГ) (FC-500 Beckman Coulter, США); уровень сывороточных IgA, IgM, IgG (ИФА). Оценивали фагоцитарную функцию НГ по отношению к S. aureus-, количество активно фагоцитирующих НГ (%ФАН), процессы захвата (ФЧ, ФИ) и киллинговую активность (%П, ИП). В группах ОГО и ОПО выявлено снижение количества Т-лимфоцитов, Т-хелперов, TCTL и NK (р1-4<0,05). Также установлено, что при ОГО уровень IgA, IgM, IgG не отличался от показателей ГС, тогда как при ОПО отмечалось повышение уровня IgA и IgG (р1,2<0,05). Показано, в группах с ОГО и ОПО отмечается разная плотность экспрессии рецепторов CD64, CD16, CD32 на НГ, предопределяющая несостоятельность фагоцитарной функции. Дефекты фагоцитоза, при ОГО в первую очередь, связанны с нарушениями захвата и киллинга, а при ОПО только с процессами переваривания бактериального антигена. Выявленные комбинированные дефекты функционирования ИС диктуют необходимость разработки новых подходов в лечении ОГО и ОПО у детей, патогенетически обосновывающих использование иммунотерапии в комплексном этиопатогенетическом лечении, что будет способствовать восстановлению противоинфекционного иммунитета, улучшению клинического течения заболеваний, а также препятствовать хронизации воспалительного процесса и усугублению дисфункции ИС.

Авторы:

Чудилова Г.А.
Тараканов В.А.
Чичерев Е.А.
Тетерин Ю.В.
Барова Н.К.
Митропанова М.Н.

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2023
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2023.-N 4.-С.891-898. Библ. 12 назв.
Просмотров: 12

Рубрики
Ключевые слова
aureus
cd3
cd3+
активность
активные
антиген
бактериального
вариантные
влияние
возраст
воспаление
воспалительные
восстановление
вызванные
выявленный
гематогены
гранулоцитов
групп
данные
детей
дети
дефект
дисфункции
дисфункция
дифференцированная
заболевания
захвата
защита
здоровое
изучение
иммунитет
иммунная
иммунопатогенетические
иммунотерапия
инфекционная
использование
исследование
исследования
киллинг
клиническая
ключ
количество
комбинированная
комплексная
кости
костная
костные
костный
кость
лет
лечение
лимфоциты
локальная
механизм
мозг
мозга
нарушения
нейтрофильные
необходимости
несостоятельности
новые
ортопедия
остеомиелит
острая
остром
открытого
открытые
отношение
очага
патогенетическая
пациент
педиатрия
первая
перелом
переломы
плотности
повышение
подход
поза
показатели
посттравматическая
проблема
против
противоинфекционная
процесс
путем
развитие
разработка
распространение
рецептор
связанные
серый
систем
слова
снижение
способ
сравнение
сша
сывороточная
т-лимфоциты
тестирования
течения
ткани
травматическая
травматология
трудности
уровень
уровни
условия
фагоцитарная
фагоцитирующая
фагоцитоз
функции
функционирование
цель
экспрессия
элиминации
этиопатогенетический
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.97.14.80)
Яндекс.Метрика