Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ПЕРВИЧНЫЙ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ КАК ПРИЧИНА НЕФРОКАЛЬЦИНОЗА И НЕФРОЛИТИАЗА У ПОДРОСТКА


Аннотация:

При установлении причин нефролитиаза и/или нефрокальциноза ведущая роль принадлежит оценке обмена кальция. В мире гиперкальциемией страдает примерно 1% населения. Умеренная гиперкальциемия (не более 3 ммоль/л) обычно протекает бессимптомно, хотя примерно 20% пациентов с данной патологией предъявляют жалобы на утомляемость, запоры. Выраженная гиперкальциемия, определяемая как уровень общего кальция в сыворотке более 3,5 ммоль/л или уровень ионизированного кальция более 2,5 ммоль/л, может привести к гиперкальциемическому кризу, проявляющемуся тошнотой, рвотой, обезвоживанием, спутанностью сознания, сонливостью и комой. Для нефролога наличие гиперкальциемии свидетельствует в первую очередь о возможности развития нефрокальциноза и/или нефролитиаза, а также острого повреждения почек (ОПП), в том числе неолигоурического его варианта. Гиперкальциемия чаще всего вызвана усилением резорбции костей, реже - повышением всасывания кальция в кишечнике или его усиленной реабсорбцией в канальцах почек. Причины гиперкальциемии многообразны, однако важнейшим начальным тестом при ее выявлении является оценка активности гормонов, регулирующих гомеостаз кальция: кальцитриола и, особенно, паратиреоидного гормона (ПТГ), что позволяет сразу же отличить ПТГ-зависимую гиперкальциемию от гиперкальциемии иного генеза, при которой продукция ПТГ, наоборот, подавляется. В статье описано клиническое наблюдение подростка с макрогематурией, нефрокальцинозом, нефролитиазом, желчекаменной болезнью, у которого после лабораторно-инструментального обследования был диагностирован первичный гиперпаратиреоз вследствие аденомы пара щитовидной железы. Основа диагностики — лабораторное обследование, подтвержденное инструментальными методами: при выявлении гиперкальциемии необходимо исследование паратгормона, а при его повышении — обязательное проведение биохимического анализа мочи. Несмотря на редкость развития первичного гиперпаратиреоза в детском возрасте, необходима настороженность врачей всех специальностей, в том числе педиатров и нефрологов, в плане вероятности данной патологии у детей с нефрокальцинозом, нефролитиазом и мочекаменной болезнью.

Авторы:

Орехова Е.А.
Чугунова О.Л.
Блох С.П.
Бояджян М.Б.
Юдин М.Ю.
Павлова П.В.
Ярошевская О.И.
Шумилов П.В.

Издание: Педиатрия
Год издания: 2023
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2023.-N 4.-С.186-193. Библ. 34 назв.
Просмотров: 12

Рубрики
Ключевые слова
аденома
активность
анализ
бессимптомное
биохимическая
болезньПрофине
болеющие
вариантные
ведущие
вероятности
возможности
возраст
врачи
всасывание
вследствие
выражение
выявление
генез
гиперкальциемия
гиперпаратиреоз
гомеостаз
гормон
данных
детей
дети
детская
диагностика
диагностических
жалобы
железы
желчекаменная
запор
инструментальная
ионизирующее
исследование
кальций
кальцитриол
канальцев
кишечник
клиническая
ключ
костей
лабораторная
макрогематурия
метод
мирового
мочекаменная
мочи
наблюдение
наличия
население
настороженность
начальный
нефрокальциноз
нефролитиаз
обезвоживание
обмен
обследование
общего
обязательного
одного
основа
особый
острая
отличия
оценка
пара
паратгормон
паратиреоидный
патологии
пациент
педиатров
первая
первичная
планы
повреждение
повышение
подростки
поза
после
почек
причина
проведение
продукция
протек
проявления
развитие
рвота
реабсорбция
регулирующая
редкие
резорбция
роль
свидетельства
слова
сознание
сонливость
специальностей
спутанность
статьи
сыворотка
тестовые
тошнота
умеренная
уровень
усиление
усиленная
утомляемость
число
щитовидная
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.144.108.200)
Яндекс.Метрика