Эффекты полиморфизма генов окситоцинергического пути и неблагоприятного детского опыта на распознавание эмоций при расстройствах шизофренического спектра

Аннотация:

Цель исследования. Оценка роли взаимодействия полиморфизма генов окситоцинергического пути и неблагоприятного детского опыта (HДO) в дефиците распознавания эмоций при шизофрении. Материал и методы. Больные с расстройствами шизофренического спектра ( =699) прошли когнитивное тестирование, в рамках которого они выполняли задачу на распознавание эмоциональных выражений лиц. Затем у них определили генотипы по общим полиморфизмам в генах окситоцинергического пути, которые ранее были ассоциированы с восприятием лиц: OXTR (rs53576, rs7632287), CD38 (rs3796863) и ARNT2 (rs4778599). Наличие факторов HДO оценивали с помощью анализа историй болезни. Результаты. HДO обнаружен у 49% пациентов. Ковариационный анализ при контроле пола и возраста выявил эффект взаимодействия OXTR rs53576 и HДO на распознавание эмоций больными (F=11,51; p<0,001; ?2p=0,02). Эффект оставался значимым при учете когнитивного функционирования и негативных симптомов. Носители аллеля A без HДO хуже распознавали эмоции, чем гомозиготы CC без H?ДO (p=0,039) и носители аллеля A с HДO (p=0,009). Заключение. Полученные результаты согласуются с представлениями о роли аллеля A (rs53576) в чувствительности к особенностям детского опыта, влияюшего на психосоциальное развитие, и могут быть использованы в дальнейших исследованиях применения окситоцина для улучшения социальных когниций и социальной адаптации больных шизофренией.

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 9.-С.90-95. Библ. 31 назв.
Просмотров: 19