Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Опыт применения препарата Атериксен® в клинической практике. Результаты наблюдательной программы «СУПРА»


Аннотация:

Обоснование. B 2022 г. на фармацевтическом рынке появился новый лекарственный препарат-Атериксен® (XC221GI). Ha этапе доклинических исследований установлено, что основное - противовоспалительное - действие препарата реализуется за счет влияния на выработку провоспалительных цитокинов интерлейкина-6, интерлейкина-8 и хемокинов IP-IO(CXCLlO), MIG (CXCL9). Результаты двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований показали высокую эффективность препарата в терапии пациентов с новой корона-вирусной инфекцией (COVID-19) разной степени тяжести. Цель. Изучение опыта практического использования препарата Атериксен® среди врачей-терапевтов и врачей общей практики. Материалы и методы. B наблюдательную программу включены пациенты в возрасте 18-60 лет с подтвержденным диагнозом COVID-19 легкоготечения.Отвсех пациентов полученодобровольноеинформированноесогласие на участие в исследовании. Исследованиесостояло из 2 периодов: период скрининга и период приема препарата. Bce пациенты на фоне стандартной терапии, указанной во Временных методических рекомендациях по профилактике,диагностике и лечению COVID-19, получали препаратАтериксен® (таблетки, 100 мг) по 1 таблетке 2разавденьвтечение 14дней. Эффективность оценивали посредней продолжительности заболевания и степени удовлетворенности лечением врачей и пациентов по пятибалльной шкалеЛикерта. Результаты. Средняя продолжительность заболевания не превышала 9,5 дня, что свидетельствует о способности препарата Атериксен® предотвращать переход заболевания в среднетяжелую и тяжелую форму. Степень удовлетворенности лечением врачей и пациентов по пятибалльной шкале Ликерта в подавляющем большинстве случаев соответствовала максимально высокой оценке.Также за время проведения исследования не зарегистрированы нежелательные явления и у всех пациентов отмечалась хорошая переносимость препарата.

Авторы:

Кулагина И.Ц.
Багаева М.И.

Издание: Consilium medicum
Год издания: 2023
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2023.-N 9.-С.573-580. Библ. 10 назв.
Просмотров: 25

Рубрики
Ключевые слова
c2
covid-19
cxcl9
атериксен
безопасность
болезнь
включениями
влияние
возраст
врачи
временных
время
вспышки
высокий
действие
диагноз
диагностика
заболевания
изучение
индекс
интерлейкин
инфекцией
инфекции
использование
исследование
клиническая
ключ
коронавирус
коронавирусные
легкая
лекарств
лекарственна
лекарственная
лекарственный
лекарственных
лет
лечение
максимальная
материал
метод
методические
мониторинг
нежелательные
новые
обоснование
общей
опыт
основной
оценка
пациент
переносимость
переход
период
плацебо
побочное
подавляющие
пола
практика
практическая
препараты
прием
применение
проведение
провоспалительный
провоцирующие
программ
продолжительности
противовоспалительные
профилактика
рандомизированное
результата
рекомендации
рынка
свидетельства
скрининг
слова
случаев
способности
среда
среднего
средств
стандартные
степени
счет
таблетки
терапия
тяжелая
тяжести
удовлетворенность
указ
участие
факторы
фармацевтическая
фоновое
хемокины
хороший
цель
цитокинового
цитокины
шкала
эпидемиологические
этап
эффективность
явления
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.97.14.91)
Яндекс.Метрика