МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ПОДХОД К ОБСЛЕДОВАНИЮ И ЛЕЧЕНИЮ ПАЦИЕНТОВ С АПЛАЗИЕЙ ВЕТВИ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ПРИ КРАНИОФАЦИАЛЬНОЙ МИКРОСОМИИ

Аннотация:

Синдром краниофациальной микросомии (КФМ) - одна из разновидностей челюстно-лицевых дизостозов, включает синдром гемифациальной микросомии и синдром Гольденхара. Поражаются преимущественно органы головы и шеи. Синдром имеет двустороннюю форму, что требует тщательной дифференциальной диагностики от секвенции Пьера Робена и синдрома Тричера-Коллинза - Франческетти. Необходимо отметить, что при секвенции Пьера Робена наблюдается тенденция к росту нижней челюсти при достаточной её стимуляции ортодонтическими аппаратами и сосательными движениями во время грудного вскармливания. В то же время при синдроме КФМ зона роста, располагающаяся в области мыщелковых отростков, настолько нарушена, что данная тенденция отсутствует и деформация усугубляется по мере роста ребёнка. Ранняя диагностика и поэтапное комбинированное лечение (ортодонтическое и хирургическое) помогают восстановить функции пережёвывания пищи, внешнего дыхания, провести профилактику возникновения вторичных деформаций, улучшить качество жизни пациентов с краниофациальной микросомией, а также сократить длительность ортогнатической операции и повысить эффективность полученных результатов. Предложено лечение в 3 этапа: 5-6 лет - начало ортодонтического лечения, хирургическое временное эндопротезирование ветви нижней челюсти; 10-12 лет - продолжение ортодонтического лечения, хирургическая замена эндопротеза или костная пластика дефекта ветви нижней челюсти; 15-17 лет - ортогнатическая операция с окончательным эндопротезированием нижней челюсти, завершение ортодонтического лечения.

Авторы:

Издание: ортодонтия
Год издания: 2023
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2023.-N 3.-С.39-45. Библ. 9 назв.
Просмотров: 10