Биологическое действие бутаноилэтаноламида и каприлоилэтаноламида у крыс: антиноцицептивный и побочные эффекты

Аннотация:

Одним из перспективных направлений разработки новых фармакологических препаратов для купирования боли и воспаления является изучение биологического действия липидных молекул, в том числе и этаноламидов жирных кислот. Цель исследования - изучение влияния бутаноилэтаноламида (butanoylethanolamide, BEA) и каприлоилэтаноламида (caprinoylethanolamide, CEA) на ноцицептивные реакции, биохимические и гистологические изменения у здоровых животных и на уровень болевой чувствительности при моделировании нейропатии и артрита. Методика. Исследование выполнено на крысах-самцах Wistar (п=71). Ноцицептивную чувствительность оценивали по изменению показателей порога ноцицептивной реакции (ПНР) и по динамике латентного периода ноцицептивной реакции (ЛПНР). Общий анализ крови выполняли с использованием гематологического ветеринарного анализатора Nihon МЕК 6450К (Япония). Биохимические исследования проводили с помощью биохимического анализатора BS-200 (MINDRAY, Китай) с применением коммерческих наборов фирмы Диасенс (Беларусь). Результаты. Внутрижелудочное введение ВЕА здоровым животным во всех исследуемых дозах не приводило к статистически значимым изменениям ПНР и ЛПНР по сравнению с их начальными значениями (р>0,05). СЕА в дозе 100 мг/кг вызывал снижение ноцицептивной чувствительности на механическое воздействие (р<0,05). Биохимические показатели крови и результаты гистологического исследования свидетельствуют о побочном действии указанных соединений на структуру печени и почек. При моделировании нейропатии и артрита ВЕА и СЕА в дозе 100 мг/кг снижали болевую чувствительность, как к механическому, так и термическому стимулам. Заключение. Однократное внутрижелудочное введение ВЕА во всех тестируемых дозах не влияет на чувствительность к ноцицептивным стимулам. СЕА в дозе 100 мг/кг вызывает слабый антиноцицептивный эффект в ответ на механическое воздействие. Выраженность изменений функциональной активности печени и почек у экспериментальных животных зависит от дозы исследуемых субстанций. При моделирования нейропатии и артрита отмечен анальгетический эффект ВЕА и СЕА в дозе 100 мг/кг.

Авторы:

Издание: Патологическая физиология и экспериментальная терапия
Год издания: 2023
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2023.-N 3.-С.39-50. Библ. 11 назв.
Просмотров: 15