Генетические особенности пациенток с бесплодием неясного генеза

Аннотация:

Цель исследования. Уточнение наличия генетической природы бесплодия неясного генеза у пациенток с повторными неудачами при проведении циклов экстракорпорального оплодотворения. Материал и методы. B исследовании участвовали 34 пациентки с первичным бесплодием неясного генеза в возрасте до 35 лет и 50 пациенток контрольной группы той же возрастной категории со вторичным бесплодием. Было проведено секвенирование нативной ДHK, выделенной из фракции лимфоцитов венозной крови пациенток обеих групп. Результаты. Выявлены существенные генетические особенности у 56% пациенток с бесплодием неясного генеза, представленные транзициями и микроделециями в генах, преимущественно (79%) принадлежащих группам OOMD и PREMBL: PANX1, PATL2, TUBB8, ZP1, TLE6, NLRP2, NLRP5 и PADI6. Заключение. Полученные данные свидетельствуют в пользу точки зрения о большом значении генетического фактора и особенностей генов, входящих в группы OOMD и PREMBL, в развитии бесплодия и низкой эффективности применения вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток с бесплодием неясного генеза. Однако малочисленность обследуемой группы женщин диктует необходимость уточнения клинической значимости отдельных точечных мутаций генов, а также продолжения исследования.

Авторы:

Издание: Российский вестник акушера-гинеколога
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 5.-С.19-24. Библ. 29 назв.
Просмотров: 13