Генетические факторы риска развития головных болей

Аннотация:

Цель исследования. Установить генетические факторы риска различных видов первичной головной боли у подростков. В исследовании принимали участие 377 подростков славянской популяции Ангаро-Енисейского макрорегиона в возрасте 11 —18 лет. Диагноз вида головной боли устанавливался с помощью опросника д.м.н., проф. С.Ю. Терещенко. В результате выявлено, что к генетическим факторам риска развития мигрени относятся генотип CG rs6295 гена HTR1A, ассоциированный со снижением чувствительности рецепторов к серотонину; генотип СТ и аллель Т rsl 611115 гена DBH, при котором увеличивается уровень дофамина, а также аллель Т rsl 044396 гена CHRNA4, связанный с опосредованным усилением передачи дофаминергического сигнала через никотиновые ацетилхолиновые рецепторы. Генотип SL и аллель L полиморфизма в третьем экзоне гена DRD4, ассоциированный со сниженной чувствительностью рецепторов к дофамину, может рассматриваться как компенсаторный фактор. У подростков с головной болью напряжения выявлен достоверный фактор риска — генотип СТ rs1044396 гена CHRNA4. Заключение. Полученные результаты подтверждают роль генетически обусловленных нарушений в системах дофамина и серотонина в патогенезе головной боли напряжения и мигрени, а также объясняют взаимосвязь с тревожно-депрессивными расстройствами как основными факторами риска их развития.

Авторы:

Издание: Российский журнал боли
Год издания: 2023
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2023.-N 4.-С.11-17. Библ. 33 назв.
Просмотров: 12