Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Мышечная дистрофия Дюшенна: современные подходы к ведению и лечению пациентов


Аннотация:

Мышечная дистрофия Дюшенна — одна из наиболее частых форм мышечных дистрофий детского возраста. По разным источникам, заболеваемость миодистрофией Дюшенна оценивается как 1 на 3,5-6 тыс. новорожденных мальчиков. B основе заболевания лежит мутация гена DMD, кодирующего белок дистрофин, приводящая к отсутствию или недостаточной функции дистрофина. Заболевание характеризуется слабостью проксимальных и псевдогипертрофией икроножных мышц, и в среднем к 11 годам пациенты теряют возможность самостоятельно передвигаться и становятся неамбулаторными больными. Авторами представлены современные эпидемиологические данные и особенности этиопатогенеза мышечной дистрофии Дюшенна, описаны клинические характеристики разных стадий болезни. Подробно представлен алгоритм и указаны ключевые этапы дифференциально-диагностического поиска. Особое внимание уделено вопросам лечения пациентов, в том числе патогенетическому лечению, реабилитации пациентов детского возраста.

Авторы:

Анисимова И.В.
Артемьева С.Б.
Белоусова Е.Д.
Вашакмадзе Н.Д.
Влодавец Д.В.
Гремякова Т.А.
Грознова О.С.
Гузева В.И.
Гусакова Е.В.
Кузенкова Л.М.
Куренков А.Л.
Куцев С.И.
Михайлова С.В.
Назаренко Л.П.
Никитин С.С.
Новиков А.Ю.
Подклетнова Т.В.
Полевиченко Е.В.
Поляков А.В.
Прокопьев Г.Г.
Руденко Д.И.
Репина С.А.
Романенко Е.В.
Рябых С.О.
Сакбаева Г.Е.
Сапего Е.Ю.
Селимзянова Л.Р.
Степанов А.А.
Субботин Д.М.

Издание: Педиатрическая фармакология
Год издания: 2023
Объем: 27с.
Дополнительная информация: 2023.-N 5.-С.427-453. Библ. 133 назв.
Просмотров: 14

Рубрики
Ключевые слова
авторский
алгоритм
атрофия
белок
болезни
болезнь
больные
больными
ведение
внимание
возможности
возраст
вопрос
гена
гипертрофическая
года
группы
данные
дети
детская
диагностика
диагностические
дистрофии
дистрофин
дистрофия
дифференциальная
дюшенна
заболеваемость
заболевания
икроножный
источник
кардиомиопатии
кардиомиопатия
клиническая
ключ
лечение
лечения
мальчик
методы
миодистрофия
мутагенез
мутации
мышечная
мышца
наследственная
наследственность
наследственные
недостаточное
новорожденных
одного
описаны
основа
особенности
особо
отсутствие
оценка
патогенетическая
пациент
перед
подход
поиск
полигенная
приводящей
проксимальная
профессиональная
процедура
процесса
псевдо
разным
реабилитации
реабилитация
результатов
самостоятельной
связанные
слабости
слова
современная
среднего
стадии
терапия
указ
форм
функции
характер
характеристика
часы
число
эпидемиологическая
этап
этиопатогенез
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.224.59.138)
Яндекс.Метрика