МОДЕРНИЗАЦИЯ СПОСОБА СИНТЕЗА И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ 4,10-ДИ(2-ЭТОКСИАЦЕТИЛ)-2,6,8,12-ТЕТРААЦЕТИЛ-2,4,6,8,10,12-ГЕКСААЗАИЗОВЮРЦИТАНА - ИННОВАЦИОННОГО НЕНАРКОТИЧЕСКОГО АНАЛЬГЕТИКА

Аннотация:

Описан способ получения перспективного ненаркотического анальгетического средства вещества с выраженной противовоспалительной активностью из класса гексаазаизовюрцитанов. Рассмотрены способы снижения стоимости получения целевого вещества и приведены его полные физико-химические характеристики. Эффективность и безопасность полученного средства показана на нескольких животных моделях. Масштабные исследования ряда эффективных безопасных ненаркотических анальгетиков на основе производных гексаазаизовюрцитана, разработанных Институтом проблем химико-энергетических технологий СО РАН (ИПХЭТ СО РАН) совместно с НИИФиРМ им. Е.Д. Гольдберга, выявляют широкий терапевтический профиль данных соединений. Существенная противовоспалительная активность, определенная для 4,10-(2-этоксиацетил)-2,6,8,12-тетраацетил2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана, делает его перспективным для использования в клинической фактике, так как воспаление является универсальным отологическим процессом, развивающимся под влиянием факторов экзогенной или эндогенной природы и характеризующимся стандартным комплексом сосудисто-тканевых изменений независимо от локализации и характера этиологического фактора. В настоящее время для контроля воспалительного процесса применяют стероидные и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). В группу НПВС объединено более 50 веществ различного химического строения.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2023
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2023.-N 11.-С.13-19. Библ. 10 назв.
Просмотров: 11