Результаты комбинированной патогенетической терапии при синдроме Нетертона: клинический случай

Аннотация:

Обоснование. Синдром Нетертона — тяжелое аутосомно-рецессивное заболевание, в основе которого лежат не только генетически детерминированное нарушение кератинизации, но и дисрегуляция иммунной системы. Описание клинического случая. Мальчик К., 9 лет, с диагнозом «атопический дерматит тяжелого течения», у которого в ходе обследований был выявлен синдром Нетертона. B связи с наличием выраженных явлений поливалентной сенсибилизации и клинических признаков аллергического процесса назначен дупилумаб. Ha фоне данной терапии отмечалось волнообразное течение заболевания. Ha 7-м мес лечения у пациента развилось выраженное обострение в виде генерализованной пустулезной сыпи. Опираясь на данные зарубежной литературы патогенетического лечения синдрома Нетертона ингибитором интерлейкина (IL) 17, пациенту инициировали терапию препаратом секукинумаб, на фоне которой отмечалась положительная динамика. B настоящее время пациент получает комбинированную терапию ингибиторами IL-17 и IL-4/13 с выраженным положительным эффектом. Заключение. Генно-инженерные биологические препараты, направленные как на ось Thl7, так и на Th2, показываютсвою эффективность при синдроме Нетертона.

Авторы:

Издание: Вопросы современной педиатрии
Год издания: 2023
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2023.-N 5.-С.433-442. Библ. 28 назв.
Просмотров: 20