Аденокарцинома из беспигментного эпителия цилиарного тела (клинические наблюдения)

Аннотация:

Представлены два клинических случая аденокарциномы беспигментного эпителия цилиарного тела, которая относится к очень редким злокачественным опухолям органа зрения и имеет ряд отличительных особенностей. Для верификации этой опухоли и оценки степени ее агрессивности с точки зрения прогноза течения заболевания необходимо проведение хирургического лечения с последующим патоморфологическим и иммуногистохимическим исследованием. В статье рассмотрены эпидемиологические аспекты, морфологические особенности, клинические проявления такого патологического состояния, а также возможные варианты лечения и особенности диспансерного наблюдения за данной группой пациентов. Опухоли сосудистой оболочки глаза составляют более 70% всех внутриглазных новообразований. В подавляющем большинстве случаев опухоли локализуются в хориоидее, однако эпителий радужки и цилиарного тела также подвержен неопластической трансформации. По данным Г.Г. Зиангировой и В.Г. Лихванцевой (2003), все опухоли цилиарного тела по гистологической принадлежности подразделяются на две большие группы: эпителиомы, гистогенетически связанные с пигментным и беспигментным эпителием, и опухоли, исходящие из меланоцитов увеального тракта. Согласно классификации L. Zimmerman (1983), опухоли этой локализации делятся на две группы: врожденные и приобретенные. Наиболее часто встречающейся врожденной опухолью ресничного тела является медуллоэпителиома (диктиома), которую иногда расценивают как порок развития. Группа немеланоцитарных приобретенных опухолей включает в себя аденоматозную и псевдоаденоматозную гиперплазию, аденому и аденокарциному, лейомиому, шванному, глионейрому цилиарного тела, обычно встречающиеся у взрослых. Аденокарцинома цилиарного тела (АЦТ) — это опухоль, возникающая из пигментного или беспигментного эпителия ресничного тела, развитие которой отличается инвазивным ростом, низкой клеточной дифференцировкой и риском формирования отдаленных метастазов. По данным академика РАН А.Ф. Бровкиной (2002), АЦТ представляет собой крайне редко встречающийся злокачественный вариант аденомы, локализующийся у корня радужки и отличающийся агрессивным и инвазивным ростом. Опухоли цилиарного тела, особенно аденокарцинома, относятся к числу наиболее редких внутриглазных новообразований.

Авторы:

Издание: Вестник офтальмологии
Год издания: 2023
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2023.-N 5.-С.60-67. Библ. 19 назв.
Просмотров: 16