Клетки врожденного иммунитета в модели острого псориазоподобного воспаления у мышей

Аннотация:

Экспериментальные модели псориаза на животных помогли выяснить функции воспалительных медиаторов, раскрыть вклад врожденных или адаптивных иммунных механизмов, кератиноцитов в развитие и поддержание воспаления при псориазе. Цель исследования - изучить субпопуляционный состав иммунных клеток крови, кожи, лимфоидных органов и сравнить 2 метода изоляции клеток из кожи. Материалы и методы. В исследование включены 46 мышей линии C57BL/6, которые разделены на 2 группы: опытную (п=24) для воспроизведения модели острого псориазоподобного дерматита с помощью имихимод-крема 5% (62,5 мг/см2/сут/мышь, 7 дней) и контрольную (п=22). Оценку тяжести воспаления кожи осуществляли по балльной шкале. На 7-й день исследовали кожу, селезенку, лимфатические узлы (ЛУ), тимус мышей. Для изоляции клеток из кожи применяли метод спонтанной миграции и ферментативной диссоциации с помощью коллагеназы. Оценку субпопуляционной структуры мононуклеарных клеток проводили методом проточной цитометрии с применением моноклональных антител против соответствующих антигенов (CD3, CD4, CD8, CD5, МНС II класса, уб-TCR, С038, CD80, CD83, CD86, TLR2). Статистическая обработка проведена при помощи программного пакета WinMDI 2.8. Результаты. Показано, что для иммунофенотипирования уб-Т-лимфоцитов, дендритных клеток CD86+, CD83+, CD83+CD86+ применимы оба метода изоляции клеток кожи. Выявлено снижение экспрессии TLR2 на клетках крови и повышение на клетках ЛУ и кожи. В ЛУ, тимусе отмечено выраженное повышение числа CD38+, повышение у5-Т-лимфоцитов - в ЛУ и крови. В коже показана инфильтрация уб-Т-лимфоцитами, CD8+- и СD38+-клетками. Заключение. Острое псориазоподобное воспаление у мышей сопровождалось повышением количества уб-Т-клеток в крови, ЛУ и коже. Наблюдалась инфильтрация кожи CD8+- и СD38+-клетками. Оба метода изоляции клеток - метод спонтанной миграции и метод ферментативной диссоциации - оказались применимы для дальнейшего иммунофенотипирования.

Авторы:

Издание: Российский биотерапевтический журнал
Год издания: 2023
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2023.-N 4.-С.43-51. Библ. 11 назв.
Просмотров: 7