Ассоциация полиморфизма гена HLA-G (rs1063320) с привычным невынашиванием беременности

Аннотация:

Привычное невынашивание беременности (ПНБ) определяется как потеря двух и более беременностей подряд на сроке до 20 нед. Установлено, что в патогенезе различных заболеваний значительную роль играет нарушение экспрессии человеческого лейкоцитарного антигена (HLA). Как показали исследования, полиморфизм гена HLA-G может оказывать влияние на исход беременности. Цель. Изучение связи полиморфизма гена HLA-G (rs1063320) и ПНБ. Пациенты и методы. B исследование были включены 100 женщин с ПНБ в возрасте от 20 до 45 лет (группа исследования) и 50 соответствующих им по возрасту условно здоровых женщин, имевших не менее двух успешных беременностей в анамнезе и нормальное артериальное давление (группа контроля). Из группы исследования исключались пациентки с нормальным артериальным давлением, эндокринными заболеваниями, инфекциями и анатомическими дефектами. Bce образцы и данные, относящиеся к исследуемым случаям, были получены в частных генеалогических клиниках в период с 2019 по 2022 г. У пациенток обеих групп были взяты образцы периферической крови. Выделение ДНК проводили с помощью набора “Promega Extraction Kit”. Затем проводили полимеразную цепную реакцию с использованием тест-системы "Amplification Refractory Mutation System (ARMS)” для определения однонуклеотидного полиморфизма (SNP) гена HLA-G (rs1063320). Результаты. У женщин с ПНБ частота встречаемости аллелей CG, GG и CC была выше, чем у пациенток контрольной группы. Частота встречаемости аллеля CG в группе исследования составила 18% по сравнению с 8% в группе контроля (p < 0,05). Заключение. Обнаружена высокая ассоциация между полиморфизмом гена HLA-G (rs1063320) и ПНБ.

Авторы:

Издание: Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии
Год издания: 2023
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2023.-N 5.-С.117-121. Библ. 16 назв.
Просмотров: 16