Ассоциация полиморфизмов генов FGA, ITGA2, PAI-1 с развитием тромбоэмболии легочной артерии

Аннотация:

Цель. Исследование связи полиморфизмов генов {FGA, ITGA2, PAI-1) с развитием тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Материал и методы. Мы обследовали 120 пациентов с ТЭЛА, которые составили основную группу (средний возраст — 63,22±3,16 лет). Количество мужчин — 66, средний возраст — 60,24±3,17 лет. Количество женщин — 54, средний возраст — 66,19±3,67 лет. Контрольную группу составили 200 человек, средний возраст — 64,92±3,50 лет. Банк ДНК НИИТПМ — филиал ИЦиГ CO PAH сформирован в ходе проведения ряда популяционных скринингов. Bce пациенты дали письменное добровольное информированное согласие на участие в молекулярно-генетическом исследовании. B работе осуществлялся расчет следующих выходных данных и параметров на основе собранных входящих статистических данных: стандартной девиации; вычисление среднего квадратичного значения; Хи-квадрата Пирсона; отношения правдоподобия; точного критерия Фишера и линейно-линейной связи. Результаты. Было выявлено, что вероятность развития ТЭЛА среди женщин — носительниц генотипа ID полиморфизма rs35496957 гена FGA в группе с ТЭЛА в 2,08 раза превышает таковой в группе контроля (95% доверительный интервал (ДИ): 1,06-4,09; p=0,32); среди женщин носительниц генотипа TT полиморфизма rs1126643 гена ITGA2 в группе с ТЭЛА — в 3,08 раза по сравнению с контрольной группой (95%ДИ: 1,36-6,97; p=0,006). Заключение. Изучение генетических факторов развития ТЭЛА (FGA, ITGA2, PAI-1) необходимо для создания персонифицированного подхода к ведению пациента на всех этапах.

Авторы:

Издание: Российский кардиологический журнал
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 10.-С.9-14. Библ. 15 назв.
Просмотров: 6