Гранулематоз Вегенера (гранулематоз с полиангиитом). Трудности диагностики в "постковидный период"

Аннотация:

Представлен клинический случай гранулематоза Вегенера, проявившийся в постковидном периоде у молодого человека, обсуждены сложности диагностики. Гранулематоз Вегенера (ГВ) - мультисистемный, аутоиммунный некротизирующий васкулит неизвестной этиологии. Морфологически ГВ характеризуется гранулематозно-некротическим процессом с наиболее частым вовлечением верхних и нижних дыхательных путей с дальнейшим повреждением легочной ткани. Заболевание считается редким, однако распространенность патологии в европейских странах за последние 30 лет возросла в 4 раза. Дебют ГВ, как правило, проявляется неспецифическими клиническими симптомами, что осложняет диагностику и приводит к поздней инициации лечения и, как следствие, обуславливает негативный прогноз. В литературе активно обсуждается этиологическая роль инфекционных агентов в возникновении различных васкулитов. Описан ГВ, манифестирующий изолированным поражением легких и лишь позже имевший развернутую картину системного заболевания. Также наблюдались разнообразные случаи проявления ГВ, которые трудно систематизировать. Приводится описание клинического случая ГВ у пациентки 53 лет, манифестирующего некротическим склеритом левого глаза на фоне злокачественной гранулемы носа. Воспаление в глазницах длительное время было локальным проявлением системного заболевания. Описан клинический случай ГВ, проявлявшийся лихорадкой у пациента 80 лет, по поводу которой он 4 месяца безуспешно обследовался и лечился в стационарах разного профиля и умер при явлениях нарастающей полиорганной недостаточности.

Авторы:

Издание: Туберкулез и болезни легких
Год издания: 2023
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2023.-N 6.-С.82-88. Библ. 17 назв.
Просмотров: 9