Различие генетических полиморфизмов у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с отсутствием или наличием хронической сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса

Аннотация:

Коморбидность сахарного диабета 2-го типа (СД 2) и сердечно-сосудистых заболеваний, в частности хронической сердечной недостаточности (XCH), широко распространена среди пациентов старших возрастных групп. Исследование генетических полиморфизмов позволяет установить связь между особенностями генотипа и развитием этих заболеваний. Цель. Выявить генетические полиморфизмы у пациентов с СД2 и ХСН с сохраненной фракцией выброса. В исследовании принимали участие 106 пациентов (в возрасте 69,7+10,1 года) с СД2 и гипертонической болезнью с ХСН и без таковой, у которых изучали полиморфизмы генов фолатного цикла, метаболизма, гемостаза, нейрогуморального статуса. В результате у больных СД2 без ХСН частоты полиморфизмов этих генов сопоставимы с популяционными. У пациентов с СД2 и ХСН обнаружено статистически значимое увеличение часты встречаемости полиморфизмов генов MTHFR: 677 С>Т, MTR: A2756G, ITGB3:T1565C, РАМ:-675 5G>4G, NOS3:-786T>C, PPARG:C1431T по сравнению с пациентами с СД 2 без ХСН. Заключение. Выявленные полиморфизмы у больных СД 2 и с ХСН с нескомпрометированной сократительной способностью левого желудочка связаны с такими фенотипическими проявлениями, как склонность к тромбофилии, реализуемая через нарушение обмена гомоцистеина, тонуса и трофики сосудов, иммунного ответа, а также окисление свободных жирных кислот и активация процесса воспаления.

Авторы:

Издание: Consilium medicum
Год издания: 2023
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2023.-N 10.-С.693-697. Библ. 20 назв.
Просмотров: 17