ФАРМАКОКИНЕТИКА ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО И ПОВТОРНОГО ВВЕДЕНИЯ КРЫСАМ

Аннотация:

Использование растительных лекарственных средств продолжает оставаться альтернативным методом лечения ряда заболеваний, включая сердечно-сосудистые. В первую очередь это связано с достижениями в области исследований in vitro и in vivo и появлением научной доказательной базы эффективности и безопасности растительных лекарственных средств при профилактическом и терапевтическом применении. Также большое влияние на использование природных лекарственных средств оказывают экономические и социальные аспекты. Одним из перспективным природных полифенолов является дигидрокверцетин (DQC), обладающий широким спектром фармакологических свойств, в частности антиоксидантными, противовоспалительными и кардиопротекторными. Было обнаружено, что DQC ингибирует активность NF-kВ при ишемических и реперфузионных повреждениях, ингибирует продукцию белка-предшественника бета-амилоида, снижает уровень глутамата и окислительного повреждения тканей на мышиной модели болезни Альцгеймера, ингибирует активацию экспрессии IL-1бета, NF-kВ и IkKВ при моделировании повреждения астроцитов в стриатуме мозга крыс. Несмотря на признание его эффективности во многих странах, практическое применение DQC в качестве индивидуального препарата — явление редкое, однако существуют его комбинированные препараты с силибином. Основная проблема ограниченного использования DQC—его низкая биодоступность и неполное фармакокинетическое исследование. Цель данного исследования — изучить фармакокинетические параметры DQC после однократного и повторного (в течение 3 сут) введения крысам в дозе 25 мг/кг в крахмальной суспензии.

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2023
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2023.-N 12.-С.715-718. Библ. 10 назв.
Просмотров: 12