ПРОБЛЕМЫ НОРМАТИВНОЙ БАЗЫ В ОБЛАСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ И РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ, ПОЛУЧЕННОЙ С ИХ ПРИМЕНЕНИЕМ. II. БЕЗОПАСНОСТЬ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ НА ПРИМЕРЕ РЕГИСТРАЦИИ КОРМОВЫХ ДОБАВОК

Аннотация:

В новейшей истории России основные цели и планы реализации импортозамещения впервые были сформулированы 2012 г. в государственной программе Российской Федерации “Развитие промышленности и повышение ее конкурентоспособности”, которая была существенно расширена и дополнена в 2014 г. Одним из направлений импортозамещения является обеспечение продовольственной безопасности страны. В 2012 г. Постановлением Правительства РФ №717 была утверждена “Госпрограмма развития сельского хозяйства на 2013—2020 гг.”, основной целью которой являлась гарантия продовольственной независимости страны в параметрах, заданных утвержденной в 2010 г. Доктриной продовольственной безопасности РФ на десятилетний период. В аналогичном документе на следующее десятилетие (на период 2020—2030 гг.), особое внимание уделяется качеству и безопасности сельскохозяйственной продукции и продовольствия, развитию технологий и инфраструктуры, в том числе контролю над ввозом ГМО и развитию производства кормовых добавок. Учитывая, что современное промышленное производство кормовых добавок в значительной степени основано на использовании генно-инженерно-модифицированных микроорганизмов, особую актуальность приобрели вопросы развития нормативной базы оценки биобезопасности и регистрации биотехнологической продукции, полученной с использованием ГММ. Одним из факторов, определяющих конкурентоспособность отечественной биотехнологии, является нормативная база поскольку от нее зависит возможность использования штаммов ГММ и скорость их внедрения в промышленное производство. Рассматриваются основные положения нормативной базы РФ в области государственного регулирования оборота биотехнологической продукции, в том числе полученной с использованием генно-инженерно-модифицированных организмов, на примере кормовых добавок. Обсуждаются основные проблемы и вопросы улучшения нормативно-правовой базы в этой области с учетом зарубежного опыта.

Авторы:

Издание: Биотехнология
Год издания: 2023
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2023.-N 6.-С.9-13. Библ. 16 назв.
Просмотров: 16