Полимерные комплексы амикацина с сульфосодержащими полимерами

Аннотация:

Химия полимерных лекарственных препаратов, интенсивно развивающаяся область науки, позволила осуществить прорыв в лечении наиболее опасных вирусных и онкологических заболеваний. В соответствии с классической теорией, предложенной X. Рингсдорфом в середине 1980-х годов, физиологически активные полимеры (ФАП) прививочного типа синтезируют путём присоединения физиологически активного вещества (ФАВ) к инертному полимеру—носителю гидролизуемой химической связью. В условиях организма ФАВ выделяется в неизменном виде при гидролизе, а носитель, или продукты его деградации, выводятся, в большинстве случаев через почки за счёт клубочковой фильтрации. Этот подход помог решить множество задач в фармакологии, включая повышение терапевтического эффекта за счёт увеличения локальных концентраций ФАВ на полимере-носителе; значительное снижение токсичности ФАВ; приобретение устойчивости к действию метаболизирующих ферментов и микроорганизмов, разрушающих ФАВ; обеспечение таргетной доставки ФАВ к поражённому органу. В последнее время интерес представляют сульфосодержащие полимеры как природные, так и синтетические, обладающие противовирусной активностью. Эта активность возрастает с увеличением плотности отрицательно заряженных групп на цепи полимера. Сульфосодержащие полимеры могут выступать в качестве ингибиторов проникновения вируса в клетку, а также обладают низкой цитотоксичностью и низкой степенью формирования резистентных к этим соединениям штаммов вирусов. Поли-2-акриламидо-2-метилпропан сульфокислота (поли-ААМПСК) ранее применялась для модификации ФАВ только авторами статьи, а также известны лишь единичные работы, в которых сульфокислота использовалась в составе сополимеров-носителей. Производные декстрана широко использовались в качестве носителей ФАВ. В настоящее время установлено, что натриевая соль декстрансульфокислоты (ДСК) усиливает антивирусную активность белка интерферона, а также является мощным и селективным ингибитором различных оболочечных вирусов in vitro, таких как ретро-, герпес-, парамиксовирусы и др. Кроме этого, декстран сульфат ингибирует репликации in vitro вируса иммунодифицита человека (ВИЧ). Вирусные заболевания часто сопровождаются возникновением бактериальной инфекции. Поэтому использование декстрансульфокислоты и поли-2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты в качестве полимеров-носителей антибиотиков является наиболее целесообразным. Ранее при создании ФАП не учитывалась собственная активность полимеров-носителей. Цель работы — синтез полимерных комплексов (ПК) сульфосодержащих полимеров, обладающих собственной противовирусной активностью, с антимикробным веществом основного характера из группы аминогликозидов.

Авторы:

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 11.-С.4-9. Библ. 14 назв.
Просмотров: 9