Перспективы скрининга на носительство наследственных заболеваний в программах преконцепционной подготовки

Аннотация:

Скрининг на носительство наследственных болезней в большинстве случаев является единственным способом установления степени риска развития генетической патологии. В настоящее время ни в России, ни в какой-либо другой стране мира не существует определенного перечня генов и заболеваний, ассоциированных с ними, на носительство которых необходимо проводить тестирование, а также нормативных документов по его проведению. Целью данного обзора литературы было выявление факторов, влияющих на отношение как представителей медицинского сообщества, так и населения в целом к идее массового внедрения генетического тестирования на носительство наследственных заболеваний лиц активного репродуктивного возраста. Проанализированы публикации преимущественно за последнее десятилетие, а также международные программы тестирования и тактика при выявлении носительства наследственного заболевания. Освещены этические и юридические аспекты получения и использования генетической информации. Требуются дальнейшие изучение и совершенствование нормативно-правовой базы генетического тестирования, учитывающего достижения современной генетики, появление новых диагностических технологий, морально-этические и религиозные аспекты данной проблемы.

Авторы:

Издание: Российский вестник акушера-гинеколога
Год издания: 2024
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2024.-N 1.-С.31-40. Библ. 54 назв.
Просмотров: 12