Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Оценка ассоциации полиморфизма RS1048943 гена CYP1A1 при колоректальном раке: мета-анализ


Аннотация:

Колоректальный рак является одной из наиболее распространенных форм злокачественных новообразований и занимает третье место среди причин смерти от рака во всем мире. Поэтому для профилактики рака, скрининга групп высокого риска и ранней диагностики важно определить факторы риска и биомаркеры, связанные с предрасположенностью к заболеванию. Опубликованные данные о связи между полиморфизмами CYPM1 rs1048943 (lle462Val) и риском колоректального рака неубедительны. Мы провели метаанализ, основанный в обшей сложности на 14 исследованиях «случай — контроль» с выборкой из 6350 пациентов с колоректальным раком и 7248 условно здоровых лип контрольной группы. Электронный поиск публикаций проведен в базах данных Google Scholar и PubMed. Результаты оценивали с использованием показателей отношения шансов (ОШ) и соответствующего 95% доверительного интервала (ДИ), которые рассчитывали с использованием модели фиксированных или случайных эффектов на основе неоднородности исследований. Статистически значимые результаты при общем анализе выборки получены в следующих генетических моделях: G против А: ОШ=1,30 (95% ДИ 1,02—1,65), р=0,03; GG против АА: ОШ=1,54 (95% ДИ 1,23—1,94), р=0,0002; GG против GA/AA: ОШ=0,24 (95% ДИ 0,09— 0,60), р=0,002. При стратифицированном анализе статистически значимые результаты наблюдали в следующих генетических моделях: у европеоидов — GG против АА: ОШ=1,89 (95% ДИ 1,15—1,90), р=0,02; GG против GA/AA: ОШ=0,07 (95% ДИ 0,05—0,10), р20,00001; в популяции Азии — GG против АА: ОШ=1,48 (95% ДИ 1,23—1,94), р=0,002; GG против СА/АА: ОШ=1,51 (95% ДИ 1,18—1,93), р=0,001. Таким образом, основываясь на результатах метаанализа, мы предполагаем, что полиморфизм гена СУРМ1 rs1048943 (lle462Val) связан с риском развития колоректального рака. Однако необходимы дополнительные исследования с более крупными выборками в других этнических группах, чтобы опровергнуть либо подтвердить текущие выводы.

Авторы:

Кит О.И.
Тимофеева С.В.
Ситковская А.О.
Филиппова С.Ю.
Новикова И.А.
Дженкова Е.А.
Тимошкина Н.Н.
Шапошников А.В.
Ишонина О.Г.
Шалашная Е.В.
Шатова Ю.С.
Шевченко А.Н.

Издание: Профилактическая медицина
Год издания: 2024
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2024.-N 2.-С.37-43. Библ. 33 назв.
Просмотров: 13

Рубрики
Ключевые слова
cyp1a1
google
анализ
ассоциации
базы
биологические
биомаркеры
болеющие
выборка
вывод
высокий
ген
гена
генетическ
генетический
групп
данные
диагностика
доверительные
дополнительные
другого
европеоиды
заболевания
здоровое
злокачественная
интервал
использование
исследование
ключ
колоректальные
контроль
контрольные
крупного
маркеры
место
мета-анализ
метаанализ
мирового
модели
новообразование
новообразований
новообразования
образ
общей
одного
основа
основания
отношение
оценка
пациент
поиск
показатели
пола
полиморфизм
популяции
предрасположенность
причина
проведения
против
профилактика
публикации
развитие
рак
рака
раком
раннего
распространенный
результата
риск
риска
связанные
связей
скрининг
след
слова
сложные
случайные
смерти
среда
статистические
стратифицир
третья
условные
фактор
факторы
фиксированные
форм
шансы
электронный
этнические
эффект
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.147.237.65)
Яндекс.Метрика