ИССЛЕДОВАНИЕ НАКОПЛЕНИЯ НОВОГО ГЕПАТОТРОПНОГО ПАРАМАГНИТНОГО КОНТРАСТНОГО ПРЕПАРАТА — КОМПЛЕКСА Мп(Н) С 2-(2-КАРБОКСИМЕТИЛ-(4-ГЕКСАДЕЦИЛОКСИФЕНИЛКАРБАМОИЛМЕТИЛ)-АМИНОЭТИЛ)-АМИНОЭТИЛ-(4-ГЕКСАДЕЦИЛОКСИФЕНИЛКАРБАМОИЛМЕТИЛ)-АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ (Мп-ДТПА-ГДОФ) ПЕЧЕНЬЮ И ДРУГИМИ ТКАНЯМИ IN VIVO ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ МОДЕЛЯХ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПЕЧЕНИ У КРЫС

Аннотация:

Цель — изучить картину магнитно-резонансной томографии (МРТ) печени крыс при парамагнитном контрастировании оригинальным гепатотропным препаратом (ПМКС) Мn-ДТПА-ГДОФ — комплекса Мп(П) с 2-(2-карбоксиметил-(4-гексадецилоксифенил-карбамоилметил)-аминоэтил)-аминоэтил-(4-гексадецилоксифенилкарбамоилметил)-амино-уксусной кислотой. В экспериментах использовали коллоидный раствор Мn-ДТПА-ГДОФ с концентрацией 0,025 моль/л, pH 8-9, с содержанием свободного Мn(II) менее 0,03% и с незначительным избытком ДТПА-ГДОФ (1-1,5%). Обследовано 3 группы по 7 крыс: с токсическим гепатитом, с холестатическим холангиогепатитом, группа интактных животных. Динамика накопления Мn-ДТПА-ГДОФ печенью проведена на MP-томографе Toshiba Vantage Titan 1,5 Тл. Рассчитан индекс контрастирования: ИК = Ипеч/Имнк, где Ипеч — интенсивность контрастирования печени, Имнк — интенсивность контрастирования мышц нижней конечности. В норме ИК печени — 147+5%, достигался к 20 мин; при перевязке общего желчного протока — 125±4%, на 30 мин; при токсическом гепатите — 112±4%, на 25-30 мин. Токсический гепатит сопровождался массивным выходом Мn-ДТПА-ГДОФ в кишечник. Мn-ДТПА-ГДОФ обеспечивает селективную MPT-визуализацию паренхимы печени и может составить основу для создания диагностического клинического гепатотропного ПМКС.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2024
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2024.-N 1.-С.27-34. Библ. 16 назв.
Просмотров: 15