ИССЛЕДОВАНИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕПТИДА PT1 HA МОДЕЛИ МЕСТНОГО ВОСПАЛЕНИЯ У МЫШЕЙ CD-1

Аннотация:

Выделенный из яда паука Geolycosa sp. пептид PT1 является модулятором рецепторов P2X3, которые играют роль в развитии воспаления и передачи болевых импульсов. Изучена противовоспалительная и анальгетическая эффективность пептида PT1 на модели воспаления, индуцированного введением полного адъюванта Фрейнда в подушечку задней лапы мышей CD-1. Максимальная анальгетическая активность пептида при внутримышечном введении проявилась в дозе 0.01 мг/кг, превосходя таковую у препарата сравнения (диклофенак, 1 мг/кг). Наибольшую противовоспалительную активность при внутримышечном введении пептид проявлял в дозе 0.0001 мг/кг — снижение толщины лапы наблюдалось уже через 2 ч после введения на фоне развития воспаления. Bce исследованные дозы пептида PTl проявили высокую противовоспалительную активность через 4 и 24 ч после введения. B дозе 0.01 мг/кг при внутримышечном введении пептид проявлял одновременно высокий противовоспалительный и анальгетический эффект по сравнению с другими дозами. Повышение дозы пептида PTl приводит к постепенному снижению его анальгетической и противовоспалительной активности, и увеличение дозы внутримышечного введения до 0.1 и 1 мг/кг нецелесообразно. Ключевые слова: мыши CD-1; воспаление; полный адъювант Фрейнда (?A?j; анальгетики; антагонисты P2X3R

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2024
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2024.-N 2.-С.183-187. Библ. 10 назв.
Просмотров: 18