Рестриктивная кардиомиопатия в практике медицинской сестры

Аннотация:

Кардиомиопатии (КМП) представляют собой группу гетерогенных заболеваний, характеризующихся структурными или функциональными изменениями миокарда, не обусловленные ишемической болезнью сердца, гипертензией, клапанными пороками и врожденными заболеваниями. Статья посвящена вопросам этиологии, патогенеза, клинической симптоматики, подходам к диагностике и лечению рестриктивной кардиомопатии. Классификация кардиомиопатий сложна ввиду многообразия фенотипов каждой отдельно взятой патологии. Они могут видоизменяться по мере прогрессирования одного заболевания и совпадать по различным патологическим формам. Например, амилоидоз сердца представлен целым спектром фенотипов, варьирующих от рестриктивного до дилатационного. В клинической практике наиболее распространена классификация WHO (ВОЗ) 1995 г., согласно которой все КМП делятся на две большие группы: идиопатические и специфические, являющиеся синдромом основного заболевания. К первой группе относят 5 основных форм/фенотипов: дилатационная, гипертрофическая, рестриктивная, аритмогенная правожелудочковая дисплазия/кардиомиопатия неклассифицируемая. Наиболее распространен дилатационный фенотип, представляющий собой единый финал различных поражений сердца. Под специфическими КМП подразумеваются поражения миокарда с известными этиологическими факторами и патогенезом или предшествующим системным заболеванием, приводящим к патологии сердца.

Авторы:

Издание: Медицинская сестра
Год издания: 2024
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2024.-N 2.-С.47-50. Библ. 18 назв.
Просмотров: 7