ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ИНЕРЛЕЙКИНОВ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЕ

Аннотация:

Глаукома — дегенеративное заболевание зрительного нерва, сопровождающееся гибелью ганглиозных клеток сетчатки (ГКC) и потерей зрения. Важную роль в патогенезе глаукомы играет активированная микроглия, продуцирующая провоспалительные интерлейкины и инициирующая апоптоз ГКC. Установлено, что однонуклеотидные полиморфизмы генов интерлейкинов модифицируют развитие нейровоспаления, однако их влияние на риск развития глаукомы до конца не установлено. Цель — определить патогенетическую роль полиморфизмов генов TNFa и IL1 бета в развитии первичной открытоугольной глаукомы. Обследованы 56 пациентов русской национальности Юга России с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ), 28 пациентов с I стадией, 16 — со II стадией, 12 — с III стадией ПОУГ. Исследовали однонуклеотидные полиморфизмы TNFa 308G>A (rsl800629) и ILlfi -31 T>C (rsll43627) методом рестрикции продуктов амплификации. Уровень провоспалительных цитокинов в слезной жидкости TNFa и ILlбета у пациентов с ПОУГ исследовали посредством твердофазного иммуноферментного анализа (тест-системыАО «Вектор-Бест»), Оптическая когерентная томография выполнялась на аппарате "Topcon" 3D OCT 1000 с определением толщины слоя нервных волокон сетчатки (CHBC), объема и площади нейроретинального пояска. У пациентов с ПОУГ чаще встречались аллели TNFa 308A (OR = 5,21, p = 0,001) и IL1 бета -31T (0R = 1,99, p = 0,04). Увеличение риска развития ПОУГ установлено у носителей генотипов 308A/A (OR = 6,30, p = 0,049), 308G/A (OR = 3,60, p = 0,049) и -3IT(OR = 2,67, p = 0,04). Наиболее высокие показатели TNFa определялись в группе 308A/A (190 (153,0-220,0) пкг/мл), IL1бета — в группе (-31) Т/Т — 6,50 (4,10-7,00) пкг/мл. . Полиморфизмы генов цитокинов TNFa 308G/A (rsl800629), ILlfi -31T/C (rsl 143627); IL-10512C/A (rsl800872) взаимосвязаны с развитием первичной открытоугольной глаукомы. Факторами риска ПОУГ России являются аллели TNFa 308A, ILlfi -31T, а также генотипы 308G/A, 308A/A и -31T/T.Высокое содержание TNFa в слезной жидкости выявлено у резидентов генотипа 308A/A, ILlбета - генотипа -31T/T. Наименьшая толщина слоя нервных волокон сетчатки определялась у обладателей генотипов TNFa A308A и TNFa G308A.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2024
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2024.-N 2.-С.303-312. Библ. 29 назв.
Просмотров: 6