Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Анализ клинически значимых изменений в генах FGFR2/3 при уротелиальном раке


Аннотация:

Введение. Долговременные результаты лечения метастатического уротелиального рака остаются неудовлетворительными: 5-летняя выживаемость при этом заболевании составляет менее 15 %. Разработка и внедрение в клиническую практику новых, в том числе таргетных препаратов, а также индивидуализация системной терапии уротелиального рака на основе молекулярно-генетического анализа опухолевой ткани являются актуальными задачами. Эрдафитиниб — новый препарат для лечения местнораспространённого и метастатического уротелиального рака с определёнными генетическими изменениями в рецепторах FGFR2 и FGFR3, был зарегистрирован в России в 2023 г. Материалы и методы. B настоящей работе нами было изучено распределение клинически значимых мутаций/ транслокаций генов FGFR2/3 на значительной по объёму выборке российских пациентов с уротелиальным раком при помощи собственной тест-системы, разработанной на основе высокочувствительных методов — цифровой капельной ПЦР и ПЦР в реальном времени. Результаты. Генетические нарушения были обнаружены у 34 из 182 (18,7 %) пациентов. Были выявлены следующие аберрации: мутации в гене FGFR3 R248C (n = 4), S249C (n = 16), G370C (n = 4) и Y373C (n = 8), а также транслокации FGFR3-TACC3 (F17;T11) (n = 2). Данные изменения чаще выявлялись в опухолях верхних мочевых путей: мутации/транслокации были найдены у 5/8 (62,5 %) пациентов с раком почечной лоханки, у 2/6 (33,3 %) пациентов с раком мочеточника и у 21/120 (17,5 %) пациентов с раком мочевого пузыря (p = 0,008). Также наблюдалась ассоциация с возрастом пациентов и тенденция к более частому обнаружению мутаций при локализованной форме заболевания (стадии 1-2). Выводы. Разработанные методы тестирования мутаций и транслокаций в дальнейшем могут быть использованы в клинической практике для определения чувствительности опухолей к лечению эрдафитинибом.

Авторы:

Анускина А.А.
Митюшкина Н.В.
Тюрин В.И.
Преображенская Е.В.
Шестакова А.Д.
Шульга С.С.
Бордовская Н.А.
Шишкина А.С.
Имянитов Е.Н.

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2024
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2024.-N 1.-С.69-75. Библ. 20 назв.
Просмотров: 7

Рубрики
Ключевые слова
f1
аберрации
акты
анализ
ассоциации
безопасность
болезни
болеющие
бытовые
введен
верхний
внедрение
возраст
временная
выборка
вывод
выживаемости
высокий
гена
генетика
генетическ
генетическая
генетические
генетический
генетической
генов
дальний
данные
долговременного
заболевания
задач
изменение
изучению
индивидуализация
использованием
капельные
клиническая
ключ
комплементации
лекарств
лекарственная
лекарственный
лечение
локализованный
лоханка
материал
медицинская
местная
метастазы
метастатический
метод
методов
методы
молекулярная
мочевая
мочевого
мочеточник
мутации
нарушения
настоящие
неудовлетворительный
новообразований
новообразования
новые
обнаружение
онкология
оп
определение
опухолевая
опухолей
основа
пациент
полимеразная
помощи
почечная
практика
предрасположенность
препараты
пузырь
пузыря
путей
пцр
работа
разработка
рак
рака
распределение
реакция
результата
рецептор
россии
российская
системная
скрининг
след
слова
собственно
состав
стадии
терапия
тест
тестирование
тестовые
ткань
транслокация
уротелиальный
уротелия
цепная
цифровой
часы
число
чувствительность
эрдафитиниб
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.129.249.170)
Яндекс.Метрика