Изучение ассоциации носительства аллельных вариантов генов CYP2C9 и SLCO1B1 с эффективной дозой торасемида у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Аннотация:

Цель. Изучить ассоциацию полиморфизмов генов CYP2C9*2(rs 1799853, с. 4300 Т, Arg144Cys), CYP2C9*3(rs1057910, 1075А>С, He359Leu) и SLCO1B1*5(rs4149056, с.521Т>С, Val174Ala) с эффективной дозой торасемида у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Материал и методы. В исследование включены 50 пациентов (31 мужчина и 19 женщин; медиана возраста 76 лет) с ХСН I-IV функционального класса по NYHA, которые принимали в качестве диуретической терапии торасемид. Методом ПЦР в режиме реального времени определяли аллельные варианты генов CYP2C9 и SLCO1B1. Результаты. Распределение генотипов гена CYP2C9y пациентов с ХСН было следующим: 38(76%) - CYP2C9*1/*1,7(14%) -CYP2C9*1/*2,4(8%) - CYP2C9*1/*3,1(2%) — CYP2C9*2/*2, а распределение с.5277>С гена SLCO1B1: 32(64%) - С.521ТТ, 14(28%) - c.521TC и 4(8%) - С.521СС. Частота аллелей и генотипов CYP2C9*2 (Хи2=1,06, р=0,91), СYР2С9*3(Хи2=0,8, р=0,96) и с.521С гена SLCO1D1(Хи2=1,7, р=0,78) соответствовала уравнению Харди-Вайнберга. Подобранная оптимальная доза торасемида составила 2,5 мг/сут у 8(16%) пациентов, 5 мг -у 27 (54%) и 10 мг-у 15(30%). Статистически значимой ассоциации эффективной дозы торасемида с генотипами CYP2C9 и SLCO1B1 у пациентов с ХСН выявлено не было (р=0,673 и р=0,207, соответственно). Заключение. Носительство аллельных вариантов CYP2C9*2(rs1799853), CYP2C9*3 (rs1057910) гена CYP2C9 и c.521C(rs4149056) гена SLCO1B1 не было связано с эффективной дозой торасемида у пациентов с ХСН.

Авторы:

Издание: Клиническая фармакология и терапия
Год издания: 2024
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2024.-N 1.-С.50-53. Библ. 12 назв.
Просмотров: 5