Генетические маркеры эндотелиальной дисфункции при хронической обструктивной болезни легких

Аннотация:

Цель: анализ генетических маркеров дисфункции эндотелия при хронической обструктивной болезни легких. Обследовано 285 пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в возрасте 67,12 ± 1,82 года, в гендерном соотношении 73,68% мужчин и 26,32% женщин. 70 респондентов составили группу контроля, из них 45 практически здоровых людей, из них 64,3% мужчин и 35,7% женщин. Методом ПЦР исследованы полиморфизмы генов эндотелиальной синтазы оксида азота NOS3 (С786Т), эндотелина-1 EDN1 Lys198Asn. В результате в когорте пациентов ХОБЛ отмечено преобладание патологического гомозиготного генотипа 786СС NOS3 (х2 = 12,84, df= 1, р = 0,0003). Носительство гетерозиготного варианта LysAsn полиморфного маркера Lys 198Asn гена EDN1 у пациентов ХОБЛ выявлено в 32,5%. Заключение. Манифестация эндотелиальной дисфункции у пациентов ХОБЛ обусловлена генотипической предрасположенностью, ассоциированной с носительством полиморфизмов 786СС гена N053 (OR 7,01,95% ДИ 1,59-30,81) и Lys198Asn гена EDN1 (OR 2,53,95% ДИ 0,69-9,22).

Авторы:

Издание: Тихоокеанский медицинский журнал
Год издания: 2024
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2024.-N 1.-С.48-52. Библ. 15 назв.
Просмотров: 4