Трудности диагностики периодической болезни: акцент на нетипичных клинических проявлениях

Аннотация:

B серии клинических наблюдений представлены описания 3 пациентов с периодической болезнью, имеюших нетипичные проявления и аномальные, с точки зрения законов Грегора Менделя, механизмы наследования. Молекулярно-генетическое исследование является важным, но нередко не окончательным инструментом в диагностике заболевания. Генетическое тестирование в атипичных случаях необходимо в первую очередь для объяснения механизма воспаления и выбора оптимальной тактики терапии. Приведенные клинические случаи демонстрируют изменения представлений о спектре фенотипических проявлений периодической болезни в условиях широкого внедрения в практику молекулярно-генетических методов исследования. дерматоз, синдром Бехчета

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2024
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2024.-N 6.-С.622-627. Библ. 33 назв.
Просмотров: 7