Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Роль патологии гемостаза в формировании перинатальных осложнений новой коронавирусной инфекции


Аннотация:

Цель: Изучить взаимосвязь осложнений у матери и плода после перенесенной во время беременности новой коронавирусной инфекции (НКИ) COVID-19 с наличием полиморфизма генов белков системы гемостаза. Материалы и методы: Проведено сравнительное исследование 270 случаев беременности и родов (170 женщин, перенесших НКИ при беременности, и 100 не болевших, с доказанным отсутствием антител к SARS-CoV-2 в крови). Методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в образцах периферической крови определено наличие полиморфизма генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINEl. Методом иммуноферментного анализа проведено количественное определение концентрации специфических белков — растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1, плацентарного фактора роста, тканевого активатора плазминогена (t-PA), ингибитора активатора плазминогена 1-го типа (PAI-1). Результаты: Полиморфизм генов системы гемостаза влияет на течение НКИ, концентрацию основных регуляторных белков и определяет формирование перинатальных осложнений. Носительство аллеля PAI-1(675)4Gnpu беременности ассоциировано с болеелегким течением НКИ; в то же время гомозиготное носительство PAI-1(675)4G/4G определяет развитие более тяжелой преэклампсии. Носительство аллеля F13(103)T сопряжено с повышенным риском заражения и клинически выраженного заболевания при циркуляции наиболее агрессивного штамма SARS COVID-19 бета и повышением концентрации t-PA и PlGFe крови; причем перенесенная HКИ приводит к дополнительному повышению концентрации данных белков к моменту родов. Гомозиготное носительство F13(103)T/T повышает риск преждевременной отслойки плаценты. Заключение: Механизмы развития гестационных осложнений после НКИ опосредованы накоплением к моменту родов супрафизиологических концентраций проангиогенных факторов и активаторов фибринолиза, действие которых модулировано наличием генетических факторов риска, связанных с наследственными тромбофилиями.

Авторы:

Матусевич Е.М.
Юрьев С.Ю.
Николаева М.Г.
Франкевич В.Е.
Франкевич Н.А.
Попова И.С.
Немцева Т.Н.

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2024
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2024.-N 6.-С.46-55. Библ. 32 назв.
Просмотров: 6

Рубрики
Ключевые слова
covid-19
f1
fms
sars-cov-2
sars
агрессивность
активатор
аллеля
анализ
антитела
ассоциированные
белковый
беременностей
беременности
беременность
бета
болевая
болезни
болезнь
болеющие
взаимосвязи
временная
время
вспышки
гемостаз
генетическ
генетический
генов
гестационная
гомозигота
данные
действие
дисфункции
дисфункция
дополнительные
женщин
заболевания
задержка
заражение
иммуноферментная
ингибитор
индекс
инфекцией
инфекции
инфекционные
исследование
исследования
клиническая
ключ
количественное
концентрация
коронавирус
коронавирусные
крови
матери
материал
мать-плод
метод
механизм
модуль
момент
накопление
наличия
наследственная
наследственность
наследственные
новые
носители
обмен
образцов
определение
определения
осложнение
осложнения
основной
отслойка
отсутствие
патологии
перенесенный
перинатальная
периферическая
плазминоген
плацента
плацентарная
плода
повышение
повышенная
повышенного
полигенная
полимеразная
полиморфизм
после
постковидный
преждевременная
преждевременные
преэклампсия
признаки
проведения
провоцирующие
развитие
развития
растворимый
реакцией
регуляторные
режим
результата
риск
риска
родовые
роды
роль
роста
связанные
симптомы
систем
слова
случаев
сопряженная
специфическая
сравнительная
сравнительные
степени
супы
течения
типа
тирозинкиназы
тканевая
транс
тромбофилия
тяжелая
тяжести
фактор
факторы
фибринолиз
формирование
цель
цепная
циркуляция
штамм
эндотелиальная
эпидемиологические
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.207.160.209)
Яндекс.Метрика