Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРАВИЛАХ РЕГИСТРАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАМКАХ ЕАЭС
Аннотация:
Вносимые ежегодно изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (Правила ЕАЭС) предопределили необходимость изучения готовности потребителей данной услуги (заказчиков, держателей регистрационных удостоверений и их доверенных лиц) к принятию и осуществлению изменений. Цель работы - анализ факторов, оказывающих влияние на реализацию изменений в Правилах ЕАЭС с позиции потребителей. Пилотное исследование проводили путем опроса 49 респондентов с использованием разработанной анкеты. Установлено, что в целом участники опроса весьма высоко оценили факторы личной и организационной готовности к осуществлению данных изменений (Рn=4,7). Несколько ниже были показатели по группе факторов соответствия изменений современной ситуации и востребованности (Рn=4,5). Самые низкие показатели имела группа факторов личной мотивации и вовлеченности в изменения (Рn=4,3). Показана необходимость управления изменениями на основе положений и принципов методологии менеджмента изменений в отношении и потребителей, и их организаций, государств - членов ЕАЭС и Союза в целом.
Авторы:
Нефидова О.Г.
Издание:
Вопросы обеспечения качества лекарственных средств
Год издания: 2024
Объем: 13с.
Дополнительная информация: 2024.-N 2.-С.46-58. Библ. 21 назв.
Просмотров: 3