Три обязательных ИИ-медизделия в 2024 году. Как выбрать по новым методрекомендациям Минздрава

Аннотация:

B статье - точки контроля по выбору ИИ-систем по новым метод рекомендациям Минздрава*. Госмедорганизации обязали внедрить не менее трех медизделий на основе ИИ в 2024 году. Специалист по электронным системам, заместитель директора по стратегическому развитию продуктов направления «Медицина» крупнейшей МИС разъяснила, какие типы медизделий рекомендует внедрять ведомство, какие критерии должны учесть ответственные при выборе системы, о чем договариваться с разработчиком. Чек-листы для подчиненных прилагаются. Какие типы ИИ-медизделий внедрять. Минздрав рекомендует госмедорганизациям внедрять два вида ИИ-медизделий, которые относятся к системам поддержки принятия врачебных решений: изделия, которые интерпретируют данные лучевых, лабораторных или инструментальных методов диагностики и изделия, которые интерпретируют данные электронной медицинской карты. Актуальный перечень отечественных медицинских изделий на основе технологий искусственного интеллекта, которые зарегистрировали в Росздравнадзоре, можно посмотреть на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ portal.egisz.rosminzdrav.ru в разделе «Новости / Список зарегистрированных Росздравнадзором .отечественных медицинских изделий с технологиями искусственного интеллекта». Ha данный момент зарегистрировано 26 ИИ-медизделий (приложение 1). Какие критерии учесть при выборе. Чтобы выбрать ИИ-медизделие, ориентируйтесь на четыре критерия из методрекомендаций: соответствуют нацпроектам «Здравоохранение» и «Демография», зарегистрированы в Едином реестре Минцифры**, работают с электронной медкартой и медизображениями, поддерживают определенные цифровые форматы. Подробнее рассмотрим каждый критерий. Соответствуют нацпроектам «Здравоохранение» и «Демография». Например, помогают выявлять онкологические и сердечно-сосудистые заболевания на ранних стадиях, повышают доступность первичной медико-санитарной помощи, включая массовые профмедосмотры и скрининги. Зарегистрированы в Едином реестре Минцифры. Чтобы проверить регистрацию, откройте на reestr.digital.gov.ru «Меню» и нажмите «Реестр». Попадете на вкладку «Программное обеспечение». Там две графы - «Активные записи» и «Исключенные из Реестра». Если клиника уже приобрела ИИ-медизделие, но оно не соответствует всем критериям, например, исключено из реестра, его необходимо заменить. Такое медизделие нельзя использовать, причина в том, что по закону*** об основах охраны здоровья оно может причинить вред здоровью пациента.

Авторы:

Издание: Здравоохранение
Год издания: 2024
Объем: 13с.
Дополнительная информация: 2024.-N 9.-С.67-79. Библ. 0 назв.
Просмотров: 2