Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Клеточные механизмы возраст-зависимого ремоделирования костной ткани


Аннотация:

Структурная целостность скелета обеспечена постоянным ремоделированием костной ткани, которое основано на функционировании и взаимодействии клеток остеолитических (остеокласты) и формирующих костную ткань (остеобласты/ остеоциты). Несмотря на общее понимание, что степень минерализации костного матрикса определяет хрупкость скелета, на настоящий момент недостаточно информации о его возрастных изменениях, связанных с функционированием данных клеток. Цель обзора — оценка существующих данных о возрастных изменениях кости, связанных с функциональным состоянием мезенхимных стволовых клеток, остеобластов/остеоцитов и остеокластов. Критерии включения: рандомизированные или нерандомизированные контролируемые исследования, изучающие возраст-зависимое изменение кости. Поиск исследований в области состояния костной ткани осуществляли в электронных научных базах Google Scholar, Medline, PubMed, Scopus, Web of Science и Cochrane Library по ключевым словам и их сочетаниям, используя программу AMSTAR 2. Отбор публикаций (из 680 включено 59) производили случайным образом, после чего независимо три автора давали оценку их методологического качества. Основной патогенетический механизм, участвующий в потере костной массы с возрастом, — снижение образования остеобластов с нарушением их способности к остеогенной дифференцировке. Остеоциты в пожилом возрасте подвергаются чрезмерному и продолжительному стрессу, который вызывает несбалансированную аутофагию и апоптоз, что ведёт к изменению их способности к депонированию и минерализации внеклеточного органического матрикса. С возрастом происходит ускоренный остеокластогенез, опосредованный остеобластами, что приводит к усилению экспрессии определённых рецепторов на уровне костных стромальных клеток и остеобластов. Приведённые литературные данные демонстрируют убедительные доказательства того, что усиление резорбции кости вследствие сложных метаболических процессов с возрастом происходит на фоне повышения количества и активности остеокластов, апоптоза остеобластов при снижении их метаболической активности, а также перераспределения остеогенной дифференцировки мезенхимных стволовых клеток в направлении адипоцитов. Изложенные в обзоре результаты могут быть использованы в качестве основы разработки диагностических критериев для выявления сенильного остеопороза и риска переломов.

Авторы:

Плехова Н.Г.
Криволуцкая П.А.
Черненко И.Н.

Издание: Казанский медицинский журнал
Год издания: 2024
Объем: 13с.
Дополнительная информация: 2024.-N 4.-С.648-660. Библ. 60 назв.
Просмотров: 2

Рубрики
Ключевые слова
google
medline
авторский
адипоциты
активность
апоптоз
базы
бытовые
взаимодействие
включениями
внеклеточный
возраст
возрастные
вследствие
вызывать
выявление
данные
депонирование
диагностическая
дифференцировки
доказательства
изменение
информации
использованием
исследование
качества
клеток
клеточная
ключ
количество
контролируемая
кости
костная
критерии
литература
массы
матрикс
мезенхимная
метаболическая
методологии
механизм
минерализация
момент
направлениях
нарушения
настоящие
научной
недостаточное
независимые
обеспечения
обзор
областей
образ
образование
общей
органическая
основа
основания
основной
остеоартрит
остеобласты
остеогенная
остеокласты
остеолитический
остеопороз
остеоциты
отбор
оценка
патогенетическая
перелом
перераспределение
повышение
пожилой
поиск
после
постоянная
потери
программ
продолжительное
процесс
публикации
разработка
рандомизированное
резорбция
результата
ремоделирование
рецептор
риск
связанные
сенильная
скелет
слова
сложные
случайные
снижение
состояние
способности
старение
стволовых
степени
стрессоры
стромальное
структурная
ткань
три
уровни
усиление
ускоренные
участники
фоновое
функциональная
функционирование
хемокины
хрупкость
целостность
цель
цитокины
экспрессия
электронная
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.219.140.44)
Яндекс.Метрика