ИЗУЧЕНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ СУБИНГИБИТОРНЫХ ДОЗ АНТИМИКРОБНЫХ ВЕЩЕСТВ HA ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ КИШЕЧНОЙ МИКРОБИОТЫ У КРЫС

Аннотация:

Введение. Большая доля всех антимикробных препаратов в мире приходится на сельскохозяйственный сектор. Остаточные количества антимикробных препаратов базируются только на токсикологических эффектах. Влияние низких, в том числе субингибиторных, доз антимикробных веществ, используемых в животноводстве и в пищевой промышленности, на микробиоту кишечника изучено недостаточно. Цель - изучение влияния субингибиторных концентраций тетрациклина, низина, активного хлора на фенотипические признаки антибиотикорезистентности (AMP). Материал и методы. Исследование выполняли на крысах линии Вистар с исходной массой тела 100-150 г. B течение 4 нед животным перорально вводили сниженные по отношению к минимальным ингибирующим концентрациям (МИК) для Escherichia coli и Enterococcus faecium дозы хлортетрациклина (ХТЦ) или к минимальным технологическим концентрациям для низина и хлорамина в перерасчете на активный хлор. Субингибиторная доза (суб-МИК) для перорального введения на крысу составляла для ХТЦ 1/2 МИК, для низина - 0,015 мг, для активного хлора -1 мг%; аггравированная доза для ХТЦ - 10?MHK, для низина - 0,45 мг низина, активного хлора - 10 мг% активного хлора на голову. Животные контрольных групп не получали антимикробных веществ. B изолятах энтеробактерий и энтерококков исследовали AMP диско-диффузионным методом к антимикробным препаратам 11 фармакологических групп (р-лактамные антибиотики, в том числе имипенем, цефалоспорины, фторхинолоны, хинолоны, аминогликозиды, гликопептиды, тетрациклины, нитрофураны, амфениколы, монобактамы, макролиды). Определяли наличие генов tet, кодирующих устойчивость к тетрациклину, методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Результаты. Субингибиторные дозы ХТЦ способствовали формированию корезистентности к пенициллину и ципрофлоксацину. Количество AMP штаммов энтеробактерий в группах, получавших ХТЦ, было в 1,15-1,5 раза выше, чем в контроле. Частота встречаемости трансмиссивного гена tetM у энтерококков на субингибиторных дозах была 20%. Общее количество устойчивых к антибиотикам штаммов E. coli и E. faecium от крыс на обеих дозах низина в целом было в 1,8-4,4 раза выше, чем в контроле. Потребление суб-МИК индуцировало достоверно большую частоту устойчивых штаммов E. coli в кишечнике крыс к 5 группам антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, фторхинолоны, монобактамы, азитромицины), аггравированной - к одной (пенициллины). Частота обнаружения E. faecium, устойчивых к имипенему, ванкомицину, эритромицину, тетрациклину, превышала аналогичную в контроле (9,1; 27,0; 70,0; 9,1 против 0; 0; 50 и 0% соответственно). Были выявлены промежуточноустойчивые штаммы только среди E. faecium к антибиотикам последнего резерва (имипенему). Суб-МИК дозы низина способствовали появлению у изолятов корезистентности: в 75% случаев у штаммов E. coli (одновременно к 2-5 антибиотикам, в том числе 1 штамм был устойчив сразу к 5 препаратам) и в 36% у E. faecium (к 2-3 антибиотикам). Почти все штаммы E. faecium в группе животных, получавших суб-МИК дозы активного хлора, имели устойчивость сразу к нескольким антибиотикам, среди них выявлены 2 мультирезистентых штамма E. faecium, устойчивых одновременно к 7-8 антибиотикам. Сопоставление профилей резистентности выявленных штаммов в группах, получавших разные дозы активного хлора, свидетельствовало о тенденции развития устойчивости на суб-МИК дозах активного хлора. Заключение. Суб-МИК дозы ХТЦ влияют на формирование ко-резистентности к пенициллину и ципрофлоксацину у E. coli и E. faecium. Среди энтеробактерий количество резистентных штаммов в 1,15-1,5 раза выше, чем в контроле. Выявлена индукция AMP к критически важным для медицины высокоприоритетным препаратам -фторхинолонам, азитромицину, имипенему на суб-МИК низина (0,015 мг/мл), а также к корезистентности у 75% E. coli и у 36% E. faecium. Ha дозах суб-МИК активного хлора показана лишь тенденция развития AMP среди энтерококков.

Авторы:

Издание: Вопросы питания
Год издания: 2024
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2024.-N 3.-С.94-95. Библ. 0 назв.
Просмотров: 2