НЕКОТОРЫЕ ВТОРИЧНЫЕ РАСТИТЕЛЬНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ КАНДИДАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЁГКОГО И РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Аннотация:

Онкологические заболевания занимают второе место по смертности в России и мире после сердечно-сосудистых. Химиотерапия остаётся основной линией лечения, но опухолевые клетки могут стать устойчивыми к препаратам. Исследователи работают над новыми эффективными лекарствами, включая вторичные метаболиты растений, которые оказывают противопухолевое действие через различные механизмы. Цель работы - изучение цитостатических свойств трёх соединений: алкалоида (Р1), терпеноида (Р2) и флавоноида (VI) в отношении клеточных линий рака поджелудочной железы AsPC-1 и немелкоклеточного рака лёгкого Н1299. Материал и методы. Экстракцию вторичных метаболитов белокопытника [Petasites hybrydicus (L.) G.Gaertn., B.Mey. & Set erb.) и омелы [Viscum album L.) осуществляли в тетрахлорэтилене. Для идентификации выделенных соединений использовали высокоэффективную жидкостную хроматографию с масс-детектированием и метод ядерного магнитного резонанса. Культуры немелкоклеточного рака лёгкого Н1299 и рака поджелудочной железы AsPC-1 выращивали в среде RPMI1640 (Gibco, США) с добавлением 10% ФБС (HyClone, США) и 1% глутамина (Биолот, Россия) в стандартных условиях. Чувствительность клеток к исследуемым соединениям определяли с помощью МТТ-теста. Результаты. Все три соединения обладают противоопухолевой активностью в отношении исследуемых клеточных линий. Соединение VI вызывает появление и морфологических признаков мезенхимной морфологии и апоптоза в обеих культурах. Значения IC50 для VI составили 234,24±21,56 мкМ (AsPC-1) и 565,62±84,31 мкМ (Н1299). Соединение Р1 способствует образованию многоядерных клеток в культуре Н1299. Значения IC50 для Р1 составили 652,54±56,12 мкМ (AsPC-1) и 157,85±48,62 мкМ (Н1299). Соединение Р2 вызывает апоптоз и некроз клеток, а также, вероятно, влияет на жёсткость мембраны. Значения IC50 для Р2 составили 802,34±121,02 мкМ (AsPC-1) и 415,71±75,05 мкМ (Н1299). Выводы. Данные соединения можно рассматривать в качестве перспективных противоопухолевых агентов при раке лёгкого и раке поджелудочной железы.

Авторы:

Издание: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Год издания: 2024
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2024.-N 9.-С.32-40. Библ. 21 назв.
Просмотров: 1