Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ВЛИЯНИЕ МЕЛАТОНИНА НА СУКЦИНАТ-РЕЦЕПТОРНУЮ СИСТЕМУ ХОНДРОЦИТОВ ОСТЕОАРТРИТА В УСЛОВИЯХ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА IN VITRO
Аннотация:
Мелатонин, индуцируя экспрессию антиоксидантных ферментов и сигнальных белков, проявляет защитные эффекты при развитии патологических состояний, протекающих на фоне окислительного стресса (ОС), поэтому выяснение протекторных механизмов мелатонина на сукцинат-рецепторную систему хондроцитов является актуальным направлением исследований. Цель работы - оценить влияние мелатонина на сукцинат-рецепторную систему хондроцитов остеоартрита человека в условиях окислительного стресса in vitro. Материал и методы. Исследование проводили in vitro на первичных клеточных культурах хондроцитов метаболического фенотипа остеоартрита человека. К хондроцитам добавляли мелатонин до получения конечных концентраций 100 и 500 мкМ и пероксид водорода (Н2О2) - 200 мкМ. Длительность воздействия составляла 24 ч для мелатонина и 12 ч для Н2О2. В клеточных лизатах хондроцитов определяли уровни сукцината и его рецептора SUCNR1. Результаты. Добавление Н2О2 200 мкМ в питательную среду в течение 12 ч приводило к кратному увеличению уровня сукцината и его рецептора в клетках хондроцитов. Предварительная инкубация мелатонином клеток хондроцитов в концентрациях 100 и 500 мкМ с последующим моделированием ОС (Н2О2 200 мкМ) снижала уровень компонентов сукцинатной системы, создавая условия для эффективной утилизации Н2О2 и препятствуя развитию ОС, предположительно, путём стимуляции синтеза антиоксидантных ферментов. Выводы. При добавлении в клеточную среду хондроцитов перекиси водорода наблюдается высокий уровень SUCNR.1 и повышение его лиганда сукцината. Предварительная инкубация клеток хондроцитов мелатонином ограничивает перекисно-индуцированное накопление сукцината и снижает уровень SUCNR1 в клетках хондроцитов метаболического фенотипа остеоартрита человека.
Авторы:
Шодиев Д.Р.
Издание:
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Год издания: 2024
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2024.-N 9.-С.41-49. Библ. 39 назв.
Просмотров: 2