Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Выявление геномных вариаций метаболического синдрома в исследовательской стратегии
Аннотация:
Проведен обзор современной российской и зарубежной литературы, посвященной генетическим детерминантам метаболического синдрома, преимущественно у мужчин молодого возраста. При поиске информации использованы базы данных РИНЦ, Best Evidence, PubMed, Clinical Evidence, Cochrane Library. Определено, что клинические проявления метаболического синдрома у лиц молодого возраста обусловлены сложными межгенными взаимодействиями полиморфизмов ряда генов (FTO, АСЕ, TCF7L2, ITGA2B, CSK, MTHFR). Среди них значимую роль играют гены CSK, FTO и TCF7L2. Своевременное определение генетических предикторов метаболических нарушений имеет важное клиническое значение. Долгосрочные последствия таких факторов риска, как избыточная масса тела, инсулинорези-стентность и артериальная гипертензия, развивающиеся на их фоне, могут накапливаться экспоненциально. B связи с этим для выявления генетических факторов формирования этого синдрома и возможности таргетного лечения лиц данной категории необходимо проведение крупных когортных исследований, но не с целью изучения последствий метаболического синдрома.
Авторы:
Хидирова Л.Д.
Издание:
Врач
Год издания: 2024
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2024.-N 8.-С.9-13. Библ. 38 назв.
Просмотров: 1