СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ МЕКСИДОЛА ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ЭМУЛЬСИИ И ВОДНОГО РАСТВОРА КРЫСАМ

Аннотация:

Проведена сравнительная оценка фармакокинетических параметров липосомальной эмульсии и водного раствора мексидола при внутривенном введении крысам в дозе 50 мг/кг. Концентрацию мексидола в плазме крови и гомогенатах лёгких, печени, почек, семенников и яичников анализировали с использованием ВЭЖХ через 30, 60,120,240 мин, 24 и 48 ч после введения. Липосомальный мексидол, в отличие от его водного раствора, быстро покидает системный кровоток (5-кратное снижение концентрации в плазме крови отмечается уже через 4 ч после введения) с преимущественным захватом и более длительным удержанием печенью и лёгкими: через 24 ч концентрация липосомального мексидола превышала таковую его водорастоворимой формы в печени в 14.2 раза, а в лёгких—на 63%. В семенниках концентрация липосомального мексидола превышала таковую его водорастворимой формы в течение первых 4 ч: в 4 раза — через 1 ч, в 2 раза — через 4 ч после введения, тогда как в тканях яичников наблюдалась одинаковая его концентрация при введении обеих лекарственных форм. Водорастворимая форма мексидола задерживалась в тканях половых желёз дольше его липосомальной формы.

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2024
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2024.-N 9.-С.315-320. Библ. 15 назв.
Просмотров: 1