Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
РОЛЬ CD20+T-ЛИМФОЦИТОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
Аннотация:
СD3+CD20+Т-лимфоциты представляют собой популяцию клеток, которая наряду со стандартными Т-клеточными маркерами экспрессирует нетипичную мембранную молекулу CD20 (традиционный В-клеточный маркер). Эти клетки идентифицированы не так давно и в настоящий момент активно изучаются. В норме они составляют до 3-5% компартмента СDЗ+Т-клеток в периферической крови человека, а также обнаружены в первичных и вторичных лимфоидных органах, в спинномозговой жидкости, тканях головного мозга и печени. У здоровых людей CD3+CD20+T-клетки гетерогенны и содержат меньшую долю CD4+ клеток, но продуцируют более высокие уровни GM-CSF, IFNy, IL-17, TNFa, IL-4, IL-10, молекул адгезии и хемокиновых рецепторов, чем СDЗ+СD20 Т-клетки, что указывает на высокоактивированный провоспалительный фенотип со свойствами, потенциально способствующими их патогенной инфильтрации в ЦНС. Недавними исследованиями установлено патогенное поведение СDЗ+СD20+Т-клеток при широком спектре заболеваний, включая гематологические и негематологические СD20+Т-клеточные злокачественные новообразования и ВИЧ, а также аутоиммунные патологии, в частности рассеянный склероз - инвалидизирующее воспалительное нейроде генеративное заболевание, которое сопровождается поражением миелиновой оболочки нервных волокон. СD20-позитивные Т-клетки выявляются у больных рассеянным склерозом в периферической крови, спинномозговой жидкости (встречаются с частотой, сходной с частотой В-клеток, и демонстрируют корреляцию с тяжестью заболевания) и белом веществе головного мозга. Показано, что Сd20-позитивные Т-лимфоциты в периферической крови пациентов с рассеянным склерозом продуцируют высокие уровни IFNy и IL-17A, которые являются двумя провоспалительными цитокинами, участвующими в патогенезе этого заболевания. Возможно, что СD20+Т-клетки представляют собой отдельную субпопуляцию клеток Th17, так называемых Тh1-поляризованных Тh17, которые являются продуктом дифференцировки клеток Th17 в Тh1 и сочетают фенотипические характеристики обеих популяций. И экспрессия CD20 может являться потенциальным маркером, определяющим целевую субпопуляцию таких патогенных Т-клеток, а также служить мишенью для терапии аутоиммунных заболеваний.
Авторы:
Глебездина Н.С.
Издание:
Медицинская иммунология
Год издания: 2024
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2024.-N 4.-С.749-754. Библ. 15 назв.
Просмотров: 1