![]() |
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Использование средств искусственного интеллекта для молекулярного анализа профилей сенсибилизации у больных атопическим дерматитом и бронхиальной астмой
Аннотация:
В настоящее время обсуждается многообразие характеристик, которые должны учитываться при клиническом фенотипировании аллергических заболеваний. Одной из характеристик является спектр сенсибилизации. Важным этапом стало внедрение аллергокомпонентов для выявления опосредованной реакции к специфическим иммуноглобулинам класса Е. Цель исследования - определить доминирующие фенотипы сенсибилизации у пациентов с тяжелыми атопическим дерматитом и бронхиальной астмой на основе результатов молекулярной диагностики методом ImmunoCAP Immuno Solid-phase Allergen Chip (ISAC) с использованием машинного обучения. Материалы и методы. В исследование включены 100 пациентов, являющихся кандидатами для проведения генно-инженерной биологической терапии по поводу тяжелых бронхиальной астмы (п=63), атопического дерматита (п=20), сочетания заболеваний (п=17). Аллергодиагностику проводили методом ImmunoCAP ISАС. Результаты. По результатам исследования выделено 6 фенотипов. В 1-м фенотипе лидирующее место занимают пыльцевые молекулы (Amb a1, Phl р4) и перекрестные пищевые молекулы (Mal d1, Ara h8, Gly m4, Act d8, Pru p3), среди эпидермальных молекул встречается Fel d1, среди грибковых - Asp f6. Для 2-го фенотипа характерны грибковые (Asp f6), эпидермальные (Can fl. Can f5, Can f6, Fel d1), пищевые (Gad c1) и перекрестные пищевыe молекулы (Mal d1, Pru p1, Ara h8. Cor a1.0401). В 3-м фенотипе отмечается сочетание ранее обозначенных молекул. В 4-м фенотипе обнаружены 3 группы аллергенов: эпидермальные (Fel d1, Fel d2, Can f5, Can f6, Can f3), грибковые (Asp f6) и перекрестной пищевой аллергии (Jug гЗ, Pru рЗ). В 5-м и 6-м фенотипах преобладает эпидермальные молекулы (Can fl и Fel d1), аллергены истинной пищевой аллергии (Gad c1 и Gal d1 и Gad с1, Gal d1, Gal d3 соответственно). Заключение. Выявленные молекулы могут быть использованы в клинической практике с целью разработки усеченных панелей аллергочипов, что сделает их доступнее.
Авторы:
Фомина Д.С.
Издание:
Российский биотерапевтический журнал
Год издания: 2024
Объем: 14с.
Дополнительная информация: 2024.-N 3.-С.26-39. Библ. 25 назв.
Просмотров: 4