Ингибиторы протонной помпы

Аннотация:

В 1975 году было обнаружено, что тимопразол подавляет секрецию кислоты независимо от стимула, как внеклеточного, так и внутриклеточного. Исследования тимопразола выявили увеличение щитовидной железы из-за ингибирования поглощения йода, а также атрофию вилочковой железы. Более безопасное производное тимопразола - омепразол - было обнаружено в 1979 году и стало первым представителем нового класса препаратов, контролирующих секрецию кислоты в желудке, которые получили название ингибиторов протонной помпы (ИПП). Пантопразол был найден после почти семи лет исследований и зарегистрирован для клинического использования после еще семи лет разработки в 1994 году в Германии. В ходе исследований пантопразола было синтезировано более 650 кандидатов в ИПП. Пантопразол получил высокие критерии отбора в процессе разработки, особенно в отношении благоприятного низкого потенциала взаимодействия с другими препаратами. Хорошая растворимость пантопразола и очень высокая стабильность раствора позволили ему стать первым коммерческим ИПП для внутривенного применения у пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии. Самым продаваемым ИПП стал эзомепразола магния дигидрат. Исследовательская программа по его созданию была начата в 1987 году, прицельно искали аналог омепразола с более выраженным ингибированием секреции кислоты, но с меньшей вариабельностью эффектов, то есть, по сути, с большей стабильностью клинических результатов. В 2000 году новый ИПП вышел на рынок, в 2004-м им пользовались уже более 200 млн пациентов.

Авторы:

Издание: Российские аптеки
Год издания: 2024
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2024.-N 7-8.-С.28-29. Библ. 0 назв.
Просмотров: 2