Молекулярные альтерации подоцитов при первичном фокально-сегментарном гломерулосклерозе и IgA-нефропатии. (Поисковое исследование)

Аннотация:

Цель исследования. Оценка изменений молекулярного фенотипа подоцитов при первичном фокально-сегментарном гломерулосклерозе (пФСГС) и IgA-нефропатии (IgAN). В поисковое исследование были включены случаи морфологически подтвержденного пФСГС (n=14), IgAN (n=14) и контроля (образцы неизмененной коры почек, полученные при лапароскопической нефрэктомии у пациентов со злокачественными новообразованиями почки и мочевого пузыря без протеинурии (контроль, n=12). Все образцы почки подвергали количественному иммуноморфологическому исследованию экспрессии белка опухоли Вильмса (WT1) и мезенхимальных маркеров подоцитов (десмина и виментина). Коэкспрессию молекул анализировали с использованием конфокальной микроскопии. В результате случаи пФСГС были клинически представлены нефротическим синдромом (суточная потеря белка (СПБ): 9,3 (3,1—14) г), типичными изменениями при световой микроскопии и ультраструктурном анализе. В группе IgAN протеинурия была менее выраженной (СПБ: 1,2 (0,7—1,6) г). Расчетная скорость клубочковой фильтрации при пФСГС и IgAN не различалась (85 (53—103) и 76 (52—87) мл/мин/1,73 м2 соответственно). При пФСГС и IgAN экспрессия WT1 в подоцитах была ниже, а виментина — выше по сравнению с контролем. В отличие от IgAN при пФСГС была меньше распространена гломерулярная экспрессия WT1 и больше — экспрессия десмина, который при конфокальной микроскопии был в основном локализован в WT1 -негативных клетках клубочка. При пФСГС снижение ядерной экспрессии WT1 и увеличение экспрессии десмина также были отмечены в париетальном эпителии капсулы клубочка. Заключение. Разнонаправленные изменения гломерулярной экспрессии WT1 и белков промежуточных филаментов при пФСГС и IgAN могут косвенно указывать на геномное репрограммирование подоцитов и париетального эпителия клубочка в рамках эпителиально-мезенхимального перехода и определять структурно-функциональные нарушения этих клеток, более выраженные в случае пФСГС.

Авторы:

Издание: Архив патологии
Год издания: 2024
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2024.-N 5.-С.21-32. Библ. 33 назв.
Просмотров: 9