Фармакогенетическая оценка эффективности цитостатической терапии в зависимости от полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз Т1 и М1 у пациенток с раком молочной железы

Аннотация:

Цель. Изучить влияние делеционного полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз (GSTT1, GSTM1), на эффективность химиотерапии (XT) у пациенток с диагнозом рак молочной железы (РМЖ) в Приморском крае. Обследовано 132 пациентки с диагнозом РМЖ в возрасте от 23 до 79 лет (средний возраст - 48 ± 13 лет), получивших химиотерапевтическое лечение. Генотипирование полиморфных вариантов GSTM1 и GSTT1 проводили с помощью мультиплексной полимеразной цепной реакции с последующим анализом кривых плавления продуктов реакции. В результате безрецидивная выживаемость (БРВ) больных РМЖ с «нулевым» генотипом GSTT1 была статистически значимо выше (116,7 месяца (9,6 года) против 75,8 месяца (6,2 года)), чем у пациенток с «нормальным» генотипом GSTT. Так, в случае «нулевого» генотипа GSTT1 риск рецидива заболевания снижался в 2,4 раза (ОР = 0,418, ДИ = 0,191-0,915, р = 0,024). Как и в случае с GSTT1, БРВ больных с «нулевым» генотипом GSTM1 возрастала с 72,7 месяца (6 лет) до 76,1 месяца (6,3 года). При этом риск рецидива заболевания у носителей «нулевого» генотипа GSTM1 снижался в 1,7 раза (ОР = 0,596, ДИ = 0,369-0,964, р = 0,033) по сравнению с таковым у носителей «нормального» генотипа GSTM1. Заключение. Делеционный полиморфизм генов GSTT1 и GSTM1 оказывает значительное влияние на эффективность XT пациентов с РМЖ. Носители «нулевых» генотипов демонстрировали более высокую БРВ и меньший риск развития рецидива заболевания. Дальнейшие исследования в данном направлении и валидация полученных данных могут позволить индивидуализировать лечение пациентов с РМЖ, оптимизировать схемы XT и снизить число нежелательных явлений.

Авторы:

Издание: Тихоокеанский медицинский журнал
Год издания: 2024
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2024.-N 3.-С.53-57. Библ. 14 назв.
Просмотров: 3