Ассоциация генетических полиморфизмов мозгового натрийуретического пептида с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Аннотация:

Генетика натрийуретического пептида (НУП) включает изучение генетических вариантов, ассоциированных с этим пептидом, его рецепторами и смежными молекулярными компонентами, которые участвуют в его синтезе, регуляции и метаболизме. Исследования в этой области могут раскрывать связи между генетическими полиморфизмами и риском развития различных сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) или других патологических состояний. Например, варианты генов, кодирующих мозговой НУП (brain natriuretic peptide, BNP) или его рецепторы, могут быть ассоциированы с артериальной гипертензией (АГ), сердечной недостаточностью (СН), фибрилляцией предсердий и другими заболеваниями сердца и сосудов. Однако механизмы, через которые эти генетические варианты могут влиять на развитие заболеваний, могут быть сложными и требуют дополнительного изучения. В настоящее время в клинической практике широко используются натрийуретические пептиды (в т.ч. мозговой натрийуретический пептид (BNP)) в качестве биомаркеров различных сердечно-сосудистых заболеваний. Исследование структуры и функции генетического локуса NPPA — NPPB может помочь лучше выявлять пациентов с риском будущих сердечно-сосудистых заболеваний, в частности, сердечной недостаточности.

Авторы:

Издание: Российский кардиологический журнал
Год издания: 2024
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2024.-N 10.-С.102-106. Библ. 22 назв.
Просмотров: 5