Определение спонтанной и стимулированной продукции цитокинов в культуре клеток у пациентов с COVID-19 ассоциированным мультисистемным воспалительным синдромом

Аннотация:

До настоящего времени, патогенез COVID-19 ассоциированного мультисистемного воспалительного синдрома (MIS-С) остается не выясненным. Наиболее вероятно, что патогенетические изменения при MIS-С напрямую связаны с определенной иммунной дисрегуляцией, однако четкого понимания механизмов этой дисрегуляции до настоящего времени не сформулировано. С целью выявления цитокинового профиля у пациентов с MIS-С, проводилось выявление спонтанной и стимулированной продукции определенных цитокинов в культуре клеток. Исследование проводилось в следующих исследовательских группах: группа 1 — пациенты с MIS-С (n = 52); группа 2 (группа сравнения) — пациенты с COVID-19 ассоциированной пневмонией (n = 15); группа 3 (группа контроля) — условно здоровые пациенты (n = 23). В качестве стимулирующих агентов использовали: S58 — рекомбинантный антиген Spike_SARS-Cov-2; NP — рекомбинантный антиген NP коронавируса SARS-CoV-2 и стандартный митоген. В результате было зафиксировано отсутствие первоначально ожидаемой гиперпродукции основных про-воспалительных цитокинов (IL-6, IL-8, TNF-а и др.). Были зафиксированы статистически значимые развития между пациентами исследуемых групп по спонтанной продукции МСР-1, в частности указанный показатель составил 40010,82 (19698,1; 64812,1); 643,7 (214,6; 1695,4) и 622,7 (214,6; 1068,1) соответственно. Указанная спонтанная гиперпродукция МСР-1 у пациентов с MIS-С, позволяет рассматривать как вероятную абсолютно новую теорию патогенеза MIS-С, связанную с дисрегуляцией иммунного ответа 2 типа. Наличие статистически значимых различий прежде всего в спонтанной продукции указанного цитокина по всей видимости может объяснятся наличием генетически обусловленных детерминат, ассоциированных с последующей дисфункцией Тh2-хелперного иммунного ответа, потенциальным тригерром для которой является перенесенная COVID-19 инфекция. Таким образом, требуется дальнейшее изучение иммунопатогенеза COVID-19 ассоциированного MIS-C.

Авторы:

Издание: Детские инфекции
Год издания: 2024
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2024.-N 4.-С.29-34. Библ. 20 назв.
Просмотров: 2