Прогнозирование нежелательных эффектов доксорубицина на основании фармакокинетических и фармакогенетических исследований у пациенток с раком молочной железы

Аннотация:

Нежелательные эффекты доксорубицина могут зависеть от концентрации препарата в плазме, на которую влияют фармакогенетические особенности пациентов. Цель. Изучение фармакокинетических параметров доксорубицина в зависимости от полиморфизмов генов у пациенток с раком молочной железы и анализ их влияния на риск развития нежелательных реакций. Материал и методы. У пациенток с раком молочной железы, получавших доксорубицин, определяли полиморфизмы генов, участвующих в метаболизме доксорубицина, с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени, измеряли минимальную равновесную плазменную концентрацию доксорубицина и анализировали нежелательные явления. Результаты. Минимальная равновесная концентрация доксорубицина была выше у пациенток с гомозиготными рецессивными аллелями полиморфизмов 1236, 3435м 2677 гена АВСВ1 по сравнению с носительницами гомозиготных доминантных или гетерозиготных аллелей, а также у пациенток с генотипом CYP2C19 *1/*1 по сравнению с носительницами CYP2C19 *1/*2. При более высоких равновесных концентрациях доксорубицина наблюдалось увеличение риска развития алопеции, тошноты и повышения тропонина I. Заключение. Для персонализации фармакотерапии доксорубицином целесообразно определение полиморфизмов 1236, 3435м 2677гена АВСВ1, учитывая их влияние на равновесную концентрацию доксорубицина и, соответственно, на его безопасность.

Авторы:

Издание: Клиническая фармакология и терапия
Год издания: 2024
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2024.-N 3.-С.21-25. Библ. 11 назв.
Просмотров: 7