Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ОСОБЕННОСТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ БЕТА-КЛЕТОК ПРИ РАЗВИТИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2-ГО ТИПА


Аннотация:

Сахарный диабет второго типа характеризуется слабо выраженной воспалительной реакцией в поджелудочной железе, что влияет на структуру и функции панкреатических островков: количество В-клеток уменьшается и растет число а-клеток В работе исследовали особенности дифференцировки В-клеток в условиях развития экспериментального сахарного диабета второго типа и при снижении воспалительного процесса. Применялись биохимические, гистологические методы, иммуноферментный анализ, иммуногистохимические методы с использованием первичных антител к инсулину, глюкагону, маркеру пролиферации Ki-67 и вторичных антител, меченых флюоресцентными красителями. Для моделирования сахарного диабета второго типа использовали стрептозотоцин и никотинамид, а для снижения воспалительной реакции натриевую соль 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона. В предыдущих исследованиях было показано, что она меняет фенотип макрофагов с про-воспалительного M1 на противовоспалительный М2. При сахарном диабете второго типа на фоне уменьшения в панкреатических островках количества макрофагов с маркером CD 163 и концентрации цитокина TGF-В1, обладающих противовоспалительным действием, наблюдалось снижение числа В-клеток и их функциональной активности, в то время как содержание а-клеток, синтезирующих глюкагон, росло. После введения натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в островках поджелудочной железы отмечалась противоположная картина: на фоне увеличения числа CD163+ макрофагов и содержания TGF-Вl росло количество В-клеток и снижалось число а-клеток. Рост числа инсулинсинтезирующих клеток не сопровождался их митотической активностью. Вероятно, снижение количества CD163+ макрофагов и уровня противовоспалительного цитокина TGF-В1 в островках являются факторами, способствующими изменению микроокружения клеток и, как следствие, дифференцировке В-клеток в а-клетки. Напротив, рост числа CD 163+макрофагов и TGF-В1 на фоне введения натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, предположительно, способствует обратной дифференцировке а-клеток в В-клетки и восстановлению синтеза инсулина поджелудочной железой. Целенаправленное воздействие на микроокружение клеток в панкреатическом островке при сахарном диабете второго типа может являться новым подходом к лечению заболевания.

Авторы:

Белоусова А.В.
Соколова К.В.
Данилова И.Г.
Черешнева М.В.
Черешнев В.А.

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2024
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2024.-N 5.-С.1037-1044. Библ. 14 назв.
Просмотров: 1

Рубрики
Ключевые слова
активность
анализ
антитела
бета1-гликопротеин
биохимическая
вероятность
воздействие
воспалительные
восстановление
вторичные
гистология
глюкагон
действие
диабет
диабета
дифференцировки
желез
железа
железо
заболевания
изменение
иммуногистохимическое
иммунология
иммуноферментная
инсулин
инсулиннезависимый
использование
исследование
исследований
клеток
количество
концентрация
красители
лечение
макрофаг
макрофагов
маркер
метод
микроокружение
митотическая
моделирование
натриевое
никотинамид
обратная
особенности
островки
островковый
панкреатическая
первичная
поджелудочная
провоспалительный
пролиферация
противовоспалительные
развитие
реакцией
сахарный
синтез
следствия
снижение
содержание
соли
соль
стрептозотоцин
структур
увеличение
уменьшение
уровни
условия
фактор
фенотип
флюоресцентная
фоновое
функции
функциональная
характер
цитокины
экспериментальная
эндокринология
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.104.102)
Яндекс.Метрика